2016 Fiscal Year Annual Research Report
Gene expression analyses in the mouse digital brain for understanding molecular bases of higher motor disfunction
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26280110
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| Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
於保 祐子 国立研究開発法人理化学研究所, 光量子工学研究領域, 客員研究員 (60381571)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
横田 秀夫 国立研究開発法人理化学研究所, 光量子工学研究領域, チームリーダー (00261206)
太田 聡史 国立研究開発法人理化学研究所, バイオリソースセンター, 専任研究員 (30391890)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 遺伝子発現 / 随意運動 / ハンチントン病 / モーションキャプチャー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
研究実施者らが独自に開発した2つの方法①遺伝子発現分布を網羅的に俯瞰する形で3次元空間で解析するトランスクリプトーム・トモグラフィー法（TT法）と、②小型動物の運動を高精度解析するモーションキャプチャー法（ｈMC法）を用いてハンチントン病（HD）マウスモデルの運動と遺伝子発現測定を行い、これを正常マウスと比較して、発症の病態について解析を行っている。
2015年度に、従来運動機能について問題がないと考えられていた幼弱マウスについて、hMC法で軽度の運動及び行動異常を認め、更に、TT法では、当初考えられていた細胞死による神経細胞の減少ではなく、発生過程を支配する遺伝子の発現パターンにすでに大きな変化を認めることを見つけたので、今年度も引き続き、これらの遺伝子群に注目して研究を行った。
変化を認めた遺伝子群について、qRT-PCR 法を用いてマイクロアレー法で得た結果を確認した。これらの遺伝子発現分布の3次元マップ位置をさらに明確に得るため、詳細なTT法測定を行って結果を再度検証した。また、同時に採取したMRI画像と発現発現地図を重ね合わせる事で遺伝子発現位置を確認し、正常マウスと比較を行って、病態と遺伝子発現分布変化について検討した。
また、これらの測定値について、WEB上のブラウザ経由で解析し、結果を表示できるプラットフォームを整備した。研究成果を論文化する際には、そのプラットフォーム上で遺伝子発現分布変化を表示する準備を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予期せぬ研究結果を得たため、研究方法に変更を加え、追加解析が必要となったため、一部予定より遅れる部分があるが、全体として新規結果をまとめる方向で、順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
疾患関連遺伝子の脳内分布の変化について、モデルマウスと正常マウスについて、組織学的な方法も含めて比較解析して、TT法などによるこれまでの結果と比較検討して、論文にまとめる。
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| Causes of Carryover |
（理由）
実験により、新規解析結果が得られたため、実験方法の検討と変更を行ったため。
（使用計画）
新規結果について、更に詳細な解析を行う。
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| Remarks |
トランスクリプトーム・トモグラフィー法で作成した遺伝子発現地図と共発現情報のデータベース
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[Presentation] ViBrism DB Platform2016
Author(s)
2.Yuko Okamura-Oho, Masahiko Morita, Masaomi Nishimura, Takahiro Tawara, Shuhei Wemler, Kazuro Shimokawa, Hideo Yokota
Organizer
AINI2016 and INCF Nodes Workshop
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