2015 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
26290061
|
|---|
| Research Institution | Osaka University |
|---|
Principal Investigator |
加納 純子 大阪大学, たんぱく質研究所, 准教授 (10323809)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| Keywords | テロメア / サブテロメア / ヘテロクロマチン / 染色体 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
真核生物の線状染色体末端のテロメアに隣接するサブテロメアの機能や制御機構を解析した。３本しか染色体を持たない分裂酵母の特徴を活かして、すべてのサブテロメア共通配列を削除することによって、それらの生理学的機能を探ることにした。本研究で用いた分裂酵母株には、合計５つのサブテロメア共通配列が存在していることがわかったため、それらすべてを破壊した株、SD5株を作製した。これまでに、サブテロメア共通配列がサブテロメアヘテロクロマチンの領域決定に重要であることを示した。さらに、サブテロメア共通配列以外の領域も破壊したところ、サブテロメアとユークロマチン領域の境界でヘテロクロマチンの侵入がブロックされることがわかった。その境界ではヒストンのゲノムDNA局在が激減していたため、クロマチンのboundaryとして機能している可能性が示唆された。SD5株の他の表現型を見出すため、テロメアDNAも欠失させたところ、多くの細胞は致死となったが、生き残る細胞が見られた。それらの細胞の染色体状態を解析したところ、多くの場合、サブテロメア共通配列以外の部分で染色体自己環状化を起こしており、高頻度に異染色体末端融合が見られた。そのような染色体では、一方の染色体のセントロメアコア領域にヘテロクロマチンが侵入してセントロメア不活性化されていることがわかった。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
着実にデータが出ており、近いうちに論文にまとめる予定である。
|
| Strategy for Future Research Activity |
今後は、サブテロメアとユークロマチンのバウンダリーの機構をさらに調べていく予定である。
また、サブテロメア共通配列に含まれていると思われるバウンダリー配列についても、詳細に解析していく予定である。
|
| Causes of Carryover |
現在、サブテロメア領域の遺伝子発現を指標にした変異株の解析を進めている。その変異株の取得が予想以上に困難であり、遅くなったため、当初予定していた変異株の解析が次年度に持ち越されることになった。そのため、その解析に必要な実験にかかる費用を次年度に使用することにした。
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
各変異株における実際の遺伝子発現を測定するため、逆転写酵素、realtime PCR用試薬、Northern解析用試薬を購入する。また変異遺伝子の変異部位同定のためにテトラド解析が必要となるが、そのためのニードルも購入する予定である。
|
-
-
[Journal Article] Shugoshin forms a specialized chromatin domain at subtelomeres that regulates transcription and replication timing.2016
Author(s)
Tashiro, S., Handa, T., Matsuda, A., Ban, T., Takigawa, T., Miyasato, K., Ishii, K., Kugou, K., Ohta, K., Hiraoka, Y., Masukata, H., and Kanoh, J.
-
Journal Title
Nature Communications
Volume: 7
Pages: 10393
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
-
[Journal Article] Fission yeast telomere-binding protein Taz1 is a functional but not a structural counterpart of human TRF1 and TRF2.2015
Author(s)
Deng, W., Wu, J., Wang, F., Kanoh, J., Dehe, PM., Inoue, H., Chen, J., and Lei, M.
-
Journal Title
Cell Research
Volume: 25
Pages: 881-884
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
-
-
-
-
[Presentation] サブテロメアの新規機能の解明2015
Author(s)
Tashiro, S., Handa, T., Matsuda, A., Ban, T., Takigawa, T., Miyasato, K., Ishii, K., Kugou, K., Ohta, K., Hiraoka, Y., Masukata, H., and Kanoh, J.
Organizer
BMB2015
Place of Presentation
神戸ポートアイランド、神戸
Year and Date
2015-12-01 – 2015-12-04
Invited
-
-
-
[Presentation] Shugoshin forms a specialized chromatin domain at subtelomeres that regulates transcription and replication timing.2015
Author(s)
Tashiro, S., Handa, T., Matsuda, A., Ban, T., Takigawa, T., Miyasato, K., Ishii, K., Kugou, K., Ohta, K., Hiraoka, Y., Masukata, H., and Kanoh, J.
Organizer
第８回国際分裂酵母会議
Place of Presentation
生田神社会館、神戸
Year and Date
2015-06-21 – 2015-06-26
Int'l Joint Research / Invited
-
[Presentation] Spindle assembly checkpoint protein Sgo2 regulates silenced chromatin formation and DNA replication timing at subtelomeres2015
Author(s)
Tashiro, S., Handa, T., Matsuda, A., Ban, T., Takigawa, T., Miyasato, K., Ishii, K., Kugou, K., Ohta, K., Hiraoka, Y., Masukata, H., and Kanoh, J.
Organizer
Telomeres and telomerase, Cold Spring Harbor Laboratory meeting
Place of Presentation
Cold Spring Harbor Laboratory, NY, USA
Year and Date
2015-04-28 – 2015-05-02
Int'l Joint Research
-
