2014 Fiscal Year Annual Research Report
神経障害性疼痛発現の分子基盤としての侵害受容チャネルの関与とその制御機構の解明
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26292150
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
太田 利男 鳥取大学, 農学部, 教授 (20176895)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高橋 賢次 鳥取大学, 農学部, 准教授 (00400143)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 侵害受容体 / 疼痛 / TRPチャネル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
侵害受容体としてTransient Receptor Potential Ankyrin 1(TRPA1)遺伝子を発現させたヒト培養細胞株と動物より摘出した知覚神経細胞、並びに動物個体を用いて、TRPA1チャネルの機能と阻害薬の作用点について検討した。その結果、温血動物であるニワトリにおいてTRPA1は哺乳類とは異なり、冷刺激によって活性化すること、更に鳥類忌避剤であるメチルアントラニラートはニワトリTRPA1を刺激することを明らかにした。哺乳類TRPA1に対して高い親和性を持つTRPA1アンタゴニストのA967079とその構造類似体であるAP-18は、ニワトリTRPA1に対してアゴニスト作用を有していた。その作用点について動物種差を利用した遺伝子変異体を用いた分子解析により詳細に調べた結果、TRPA1チャネルの第5膜貫通領域の１アミノ酸の置換が重要であることを明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
侵害受容チャネルに対する遮断薬の作用点を分子レベルで明らかにすること、更に温血動物であるニワトリでのTRPA1チャネルの機能について明らかにすることが出来た。
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| Strategy for Future Research Activity |
TRPA1に加えて、他の侵害受容チャネルに対する薬物反応性やその制御機構について明らかにしていく予定である。
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| Causes of Carryover |
購入物品の価格が予定より安くなったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
翌年度物品費（消耗品）として使用する。
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Research Products
(8 results)
