2015 Fiscal Year Annual Research Report
膜局在型植物ユビキチンリガーゼＡＴＬ３１による環境シグナル伝達調節の包括的解明
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26292188
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
山口 淳二 北海道大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (10183120)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 長緒 北海道大学, 理学(系)研究科(研究院), 助教 (50609724)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | ユビキチンリガーゼ / 栄養学 / 膜交通 / 蛋白質 / 植物 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では「膜局在型植物ユビキチンリガーゼATL31による環境シグナル伝達調節の包括的解明」を目指し，3研究課題に取組んでいる。H27年度は以下のような成果を得た。
1) ATL31遺伝子の転写制御について検討するため，転写調節因子WRKY33について検討した。その結果，WRKY33が病原体感染時のATL31遺伝子発現制御に直接的に作用することを証明した。
2) 植物のC/N応答解明のため，C/N応答変異体のスクリーニングを実施した。その結果，新たな変異体cni2-Dを単離した。この変異体は，植物ホルモンABAのシグナル伝達に関与するABI1遺伝子が過剰発現していた。詳細な解析の結果，ABI1は，ABAの生合成やシグナル伝達に関与するだけでなく，それとは独立して，C/N応答にも関与していることを証明した。
3) ユビキチンリガーゼATLファミリーの機能解析として，ATL31 ATL6二重変異体の解析を実施した。2重変異体では，発芽初期の本葉の黄化が観察された。詳細な解析の結果，クロロフィル前駆体である5-アミノレブリン酸合成の阻害が原因であることを明らかにした。
4）ATL31のリン酸化がflg22添加をトリガーとしてFLS2によって制御され，それにより自己ユビキチン化が引き起こされることを明らかにした。現在その意味について検討している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画調書に予定している事柄の実施が達成できたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
最終年度に向けてATL31の自己ユビキチン化の意味を明らかにする。また，ATL31インタラクトーム解析を引き続き進める。
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| Causes of Carryover |
最終年度MS解析等を実施することから，その料金を次年度使用額とした。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
MS解析とそれに伴うサンプル調整，データ解析等に使用する。
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