2015 Fiscal Year Annual Research Report
細胞分化過程における生体微量元素変動とその分子制御機構の解明
| Project/Area Number |
26293030
|
|---|
| Research Institution | Chiba University |
|---|
Principal Investigator |
小椋 康光 千葉大学, 薬学研究科(研究院), 特任教授 (40292677)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
鈴木 紀行 千葉大学, 薬学研究科(研究院), 准教授 (10376379)
阿南 弥寿美 昭和薬科大学, 薬学部, 講師 (40403860)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| Keywords | 生体微量元素 / 銅 / セレン / ICP-MS / ESI-MS / メタロミクス / スペシエーション / イメージング |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は、昨年度に開発した分化誘導手法並びに元素の網羅的分析法を利用し、分化に伴う微量元素量の変動を解析することに成功した。この成果は原著論文として公表するに至った。特に、脂肪細胞への分化の際に、これまで知られていた亜鉛の変動に加えて、銅の細胞内存在量が著しく増加することを見出した。この点については、引き続き最終年度にその分子機構を解明するための研究を実施する。
セレンはその存在量が超微量であるために、これまで培養細胞内での挙動は余り正確に知られていなかった。そこで、培養細胞内におけるセレンの挙動を併せて検討したところ、これまでに報告の無い新たなセレン代謝物を同定することができ、新しいセレンの代謝経路の提唱を行った。さらに詳細の分子機構については引き続き最終年度に検討する予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の目標の一つとしていた原著論文の発表に至った。従って、ここまではおおむね順調に進展していると判断した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
当初の研究計画に沿った研究推進を基本方針とする。次年度は最終年度となるため、特に注目すべき生体微量元素のイメージングについて分化前後の変化に着目して、検討していくこととしたい。併せて、これまでの結果から銅の変動が著しいため、細胞内の銅の変動に関与する因子の変化に着目した研究を展開していく。
今のところ、研究計画の変更を考慮しなければならないほどの問題点は無い。
|
