2016 Fiscal Year Annual Research Report
Development of the novel technique intended to the prophylaxis and treatment of neglected tropical diseases
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26293034
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Research Institution | Nagasaki University |
Principal Investigator |
佐々木 均 長崎大学, 病院(医学系), 教授 (00170689)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
太田 伸生 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (10143611)
平山 謙二 長崎大学, 熱帯医学研究所, 教授 (60189868)
濱野 真二郎 長崎大学, 熱帯医学研究所, 教授 (70294915)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | DNAワクチン / シャーガス病 / 顧みられない熱帯病 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、我々が開発に成功した脾臓標的型遺伝子ベクターを顧みられない熱帯病に対するDNAワクチンへ応用することを目的とした。昨年度までに、脾臓標的型遺伝子ベクターをマラリアワクチンおよび住血吸虫症ワクチンへ応用することで、高い免疫誘導効果を示す画期的なDNAナノワクチンを開発できた。本年度は、シャーガス病に対するDNAナノワクチンの開発を試みた。 シャーガス病に対するDNAワクチン候補のスクリーニングを行った。まず、シャーガス病ワクチンの系統的レビューにより抗原の候補となるペプチドを精査し、候補を絞り込んだ。これらの情報をもとに、さらに寄生生物の各成長ステージで発現する遺伝子についてデータベーススクリーニングを行った。その結果、ASP2、TCG1、TC52、Transialidase、TCG2、Cruzipain、TCG4、およびTC24の8つの遺伝子を同定した。そこで、これらの遺伝子をVR1020に組み込み、DNAワクチンを必要量作製した。TCG1、TCG4、およびTC24の3つの遺伝子をそれぞれ組み込んだDNAワクチン(pVR1020-TCG1、pVR1020-TCG4、pVR1020-TC24)が既に調製済みであり、その他の遺伝子についても調製中である。さらに、調製済みの3種のDNAワクチンとDGL、およびγ-PGAを様々な混合比で静電的に組合せ、最適な条件を見出した。自己組織化された安定なナノワクチンを、C57BL/6系マウスに2週間おきに腹腔内投与し、現在、免疫誘導を行っている。 以上のように、我々は本年度の研究によって、シャーガス病のDNAワクチンを作製することができた。現在DNAナノワクチンの有効性を評価しているところである。
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Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Causes of Carryover |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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