2016 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of molecular mechanisms of protease secretion in Entamoeba histolytica
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26293093
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| Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
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Principal Investigator |
野崎 智義 国立感染症研究所, その他部局等, その他 (60198588)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
津久井 久美子 国立感染症研究所, その他部局等, 研究員 (00420092)
中野 由美子 (斉藤由美子) 国立感染症研究所, その他部局等, 研究員 (30321764)
橋本 哲男 筑波大学, 生命環境科学研究科(系), 教授 (50208451)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 小胞輸送 / 病原機構 / 原虫 / プロテアーゼ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
腸管寄生性原生生物である赤痢アメーバのもつ、ヒト組織への侵入・破壊に中心的な役割を果たすシステインプロテアーゼの細胞内輸送・分泌の分子機構を生化学的・細胞生物学的・遺伝学的手法をもって解明することを目的とし、リソソームから細胞膜への輸送に関与する低分子量GTP分解酵素 Rab11Bとその活性の制御、及び下流で分泌を直接実行する分子の特定・解析を行った。活性型 Rab11B 特異的に結合したRab11B エフェクターの候補タンパク質としてβ-adaptin, γ-adaptin, Sec6を同定した。Adaptin はヘテロ四量体の Adaptor protein (AP) を構成して，輸送小胞の形成を促すコートタンパク質のリクルートを担う。赤痢アメーバは 25 種類の adaptin をもつが，うち 2 種類の β-adaptin, γ-adaptin のみが，活性型 Rab11B に不活性型より 10-13 倍高いアフィニティを示した． Sec6 は活性型 Rab11B に不活性型より 5.5 倍高いアフィニティを示した．Sec6 はヘテロ八量体の Exocyst を形成し，これは輸送小胞の細胞膜への繋留を担う．赤痢アメーバは Sec10 を 2 種類もつ一方で Exo84 を持たないことから，その形態・結合様式が他種生物とは異なることが示唆された．更に、局在解析と共免疫沈降法によって，3 つの候補タンパク質が膜画分で Rab11B と部分的に共局在することを示した。以上の結果はRab11B が CP 輸送において出芽から繋留まで制御することを示唆している．本研究成果は、病原因子の分泌と組織侵入・破壊を阻害する方法論の構築にも役立ち、新たなワクチンや創薬の標的を提供する可能性がある。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Presentation] 腸管寄生原虫赤痢アメーバの貪食胞成熟の分子機構2016
Author(s)
津久井久美子, 柴田久美子, 丸茂このみ, 渡辺菜月, 宮本絵梨, Ratna Wahyuni, 中野由美子, 野崎智義
Organizer
第24回分子寄生虫学ワークショップ/第14回分子寄生虫・マラリア研究フォーラム合同大会
Place of Presentation
帯広
Year and Date
2016-08-21 – 2016-08-24
