2016 Fiscal Year Annual Research Report
Regenerative medicine using dedifferentiated fat cell-derived condition media and exosome
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26293170
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
松本 太郎 日本大学, 医学部, 教授 (50366580)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
副島 一孝 日本大学, 医学部, 准教授 (00246589)
加野 浩一郎 日本大学, 生物資源科学部, 教授 (80271039)
風間 智彦 日本大学, 医学部, 助手 (80525668)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 再生医学 / 脂肪細胞 / 脱分化脂肪細胞 / エクソソーム / 間葉系幹細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
DFAT由来exosomeの培養細胞に及ぼす影響
・椎間板髄核細胞に及ぼす影響： PKH蛍光ラベルしたヒトDFAT, ASC由来exosomeを用いてウサギ椎間板髄核細胞への取り込みを検討した。その結果、DFAT及びASC由来exosomeは共に効率よく髄核細胞へ取り込まれることが明らかになった。DFAT及びASC由来exosomeを髄核細胞へ添加し、髄核細胞の増殖能や遺伝子発現に及ぼす影響を評価した。その結果、DFAT及びASC由来exosome添加により、髄核細胞の増殖が促進され、Collagen type IIやAggrecanの発現に係わる転写因子Sox 9や、椎間板細胞外基質を構成するVersicanやCollagen type Ⅰの発現が有意に増加することが明らかになった。以上の結果より、DFAT及びASC由来exosomeは髄核細胞に対し、変性抑制的に作用することが明らかになった。
・T細胞に及ぼす影響： PKHラベルしたヒトDFAT, ASC由来exosomeのヒト末梢血リンパ球への取り込みを検討した。その結果、DFAT, ASC由来exosomeは共にリンパ球への取り込みが認められた。末梢血Tリンパ球や臍帯血ナイーブT細胞に対しDFAT, ASC由来exosomeを添加し、リンパ球増殖や各種T細胞サブセット分化に対する効果を検討した。その結果、DFAT及びASC由来 exosomeは用量依存性にTリンパ球の増殖抑制を示し、さらに臍帯血ナイーブT細胞から制御性T細胞への分化効率を有意に促進させた。DFAT及びASC由来exosomeは, リンパ球増殖抑制や制御性T細胞の分化促進を介して免疫制御に関与する可能性が示唆された。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(14 results)
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[Journal Article] Dedifferentiated fat cells, as a novel source for cell therapy to target neonatal hypoxic ischemic encephalopathy.2017
Author(s)
Mikrogeorgiou A, Kondo T, Hattori T, Sugiyama Y, Nakanishi K, Tsuji M, Kazama T, Kano K, Matsumoto T, Hayakawa M, Sato Y
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Journal Title
Developmental Neuroscience
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] 脱分化脂肪細胞(DFAT)のTSG-6を介した腎症改善効果2016
Author(s)
丸山高史, 福田昇, 阿部雅紀, 上野高浩, 松本太郎, 遠藤守人, 岡田一義, 松本紘一, 相馬正義, 河内裕
Organizer
第59回日本腎臓学会学術総会
Place of Presentation
パシフィコ横浜 (神奈川県, 横浜市)
Year and Date
2016-06-18
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