2017 Fiscal Year Annual Research Report
A potential role of lymphatic vessels in drug delivery system
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26293257
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
平川 聡史 浜松医科大学, 医学部, 准教授 (50419511)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
青戸 一司 浜松医科大学, 医学部, 助教 (60360476)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | リンパ管 / 薬物送達 / 遺伝子改変マウス / イメージング / 血管新生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、癌微小環境におけるリンパ管が、薬物送達とクリアランスに関わる重要な因子の一つであることを解明することである。癌血管新生が、内皮細胞と壁細胞の病的変化を伴い多様な血管構築を示す一方、癌リンパ管新生の構造と機能は、いまだ不明な点が多い。申請者は、癌を始めとする病的リンパ管新生の生物学的意義を解明し、一貫して病的リンパ管の構造と機能の解明に取り組んできた。癌微小環境における薬物送達と薬物クリアランスに関する知見は、より有効な癌化学療法を創出する基盤になるものである。そこで、平成28年度までFOXC2+/-マウスを用いて、皮膚のリンパ管の観測を行った。しかし、FOXC2+/-マウスでは、皮膚における蛍光デキストランの拡散やリンパ管の吸収を観察することが出来なかった。そこで、この課題に取り組むために、平成29年度には新たにFOXC2コンディショナルマウスを活用して研究を行った。FOXC2コンディショナルマウスは、時間的・空間的にFOXC2遺伝子を不活化し、リンパ管の機能を阻害する可能性がある。また、このマウスを光学的に観測するためには、マウスの系統を有色毛から白毛のバックグラウンドに切り替える必要がる。そこで本研究では、Floxed FOXC2マウスとFOXC2-Creトランスジェニックマウスについて、それぞれ白色毛マウスと戻し交配を複数回行い、新たなバックグラウンドのマウスを作成し、FOXC2コンディショナルマウスを本研究へ応用することを試みた。
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| Research Progress Status |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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