2014 Fiscal Year Annual Research Report
病原微生物と口腔医学からみた歯周病感受性の分子基盤
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26293393
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| Research Institution | Fukuoka Dental College |
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Principal Investigator |
田中 芳彦 福岡歯科大学, 歯学部, 教授 (00398083)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
廣藤 卓雄 福岡歯科大学, 歯学部, 教授 (10189897)
永尾 潤一 福岡歯科大学, 歯学部, 講師 (30509047)
今吉 理恵子 福岡歯科大学, 歯学部, 講師 (80320331) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 口腔細菌学 / 歯周病 / P.gingivalis / 細胞遊走 / 免疫応答 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
歯周病は国民の多くが罹患しており、口腔内細菌感染によって引き起こされる疾患であり、歯を失う最も大きな原因となっている。歯周病の発症と進行には免疫応答が関与しており、Th17による免疫応答と歯周病の関係が示唆されているが、未だに詳細なメカニズムは不明である。歯周病原細菌と宿主免疫応答の両側面からの網羅的なアプローチによって、免疫細胞の分化と遊走に焦点をあて、全身の免疫応答による歯周病感受性を解明することで、歯周病に対する新しい治療法の開発へ向けた分子基盤を確立することを目指しており、研究計画に従って以下の成果を得た。
1)ヘルパーT細胞Th17への分化能を、IL-17の産生を指標としてFlowcytometryで評価した。その際に、可溶性画分と不溶性画分、さらに内膜画分、外膜画分といった各種分画成分に分離したものも併せて評価することで主要な抗原部位を絞り込んだ。主要な物品として購入したバイオクリーンベンチならびにC02インキュベーターは、研究計画を進める上でのヘルパーT細胞培養に大きく役立っている。候補となった分画成分を逆相高速液体クロマトグラフィーによって分離して解析を進めており、歯周病原細菌の免疫原性部位の同定しつつある。
2)全身における歯周病感受性に関わる免疫細胞動態の解析のために、既にP. gingivalisを蛍光標識することに成功しており、樹状細胞の取り込みへの影響の解析を開始した。
3)平成27年度の研究計画にある小腸ならびに大腸からそれぞれ分離した粘膜固有層リンパ球の解析に着手した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ヘルパーT細胞に対する歯周病原細菌の免疫原性部位の同定するために、研究計画に従って、ヘルパーT細胞Th17への分化能をIL-17の産生を指標として評価する系を確立した上で、ヘルパーT細胞の分化を司る歯周病原細菌コンポーネントを絞り込んでいる。また、全身における歯周病感受性に関わる免疫細胞動態の解析についても計画に沿って進行していることから、予定通りにおおむね順調に進展していると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究はおおむね順調に進行しており、予定通りの研究計画に従って研究を実施していくことで、成果をあげていく。
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| Causes of Carryover |
申請時に二次元電気泳動装置を用いた実験を研究計画に入れていたものの、申請時と比較して交付額が大幅に減額されていたために同装置の購入とそれを用いた分析を初年度は見送らざるを得なかった。しかしながら、初年度に研究を進める課程で同装置の分析が必要不可欠であると判断した。そのため、次年度の交付申請書に主要な物品（１式の価格が50万円以上のもの）として二次元電気泳動装置一式を計上して購入するために、次年度使用額が生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
二次元電気泳動装置一式 GEヘルスケア社製・エタンIPGphor 3システム一式 数量１×単価2,530,719円 金額2,530,719円
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[Journal Article] DOCK5 functions as a key signaling adaptor that links FcεRI signals to microtubule dynamics during mast cell degranulation.2014
Author(s)
Ogawa, K., Tanaka, Y., Uruno, T., Duan, X., Harada, Y., Sanematsu, F., Yamamura, K., Terasawa, M., Nishikimi, A., Cote, J.F. and Fukui, Y.
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Journal Title
J. Exp. Med.
Volume: 211
Pages: 1407-1419
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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