2016 Fiscal Year Annual Research Report
Development and evolution of the frontal cortex
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26430033
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
佐藤 達也 東北大学, 情報科学研究科, 准教授 (00568222)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大隅 典子 東北大学, 医学系研究科, 教授 (00220343)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 形態形成 / FGF8 / 大脳皮質 / 前頭前野 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
分泌性因子Fgf8は、発生の早いステージにおいて、脳原基の最も前側で発現がみられる。これは予定前頭前野領域の近傍である。前頭前野の発生にFgf8シグナルがどのように関与しているかを明らかにするため、分泌性因子Fgf8をマウス終脳前端部において強制発現させる実験を行った。胎生11.5日で遺伝子導入をしてから24時間後、Fgfシグナルのターゲット遺伝子であるSpry1およびSpry2の発現が誘導された。しかし、Fgf17およびFgf18の発現は誘導されなかった。これは48時間後でも同様であった。出生直後において、脳の形態・組織学的解析を行ったところ、嗅球が肥大化するとともに、前頭葉腹側と嗅球の組織は連続し、それらの境界は不明瞭となった。前頭葉で発現するマーカー遺伝子の発現変化を調べると、背内側領域（前帯状皮質および前辺縁皮質）が拡大し、背外側領域が縮小した。前頭葉腹側（下辺縁皮質、眼窩皮質）では、各種マーカー遺伝子の発現が乱れ、組織構築の異常が認められた。Fgf8は、前頭葉背側を内側化していると考えられるとともに、嗅球の発生においても重要な役割を担っている可能性が示唆された。また、Thy1プロモーターによって少数の神経細胞をラベルする方法とTet-Onシステムを組み合わせた方法を前頭前野領域に適用した場合、この方法は効率良く機能しなかった。理由は不明であるが、前頭前野領域への遺伝子導入は他の領域に比較して難易度が高く、導入効率が悪いためではないかと推測された。
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[Journal Article] Targeted disruption of the mouse protein phosphatase ppm1l gene leads to structural abnormalities in the brain.2016
Author(s)
Kusano, R., Fujita, K., Shinoda, Y., Nagaura, Y., Kiyonari, H., Abe, T., Watanabe, T., Matsui, Y., Fukaya, M., Sakagami, H., Sato, T., Funahashi, J.I., Ohnishi, M., Tamura, S. & Kobayashi, T.
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Journal Title
FEBS Lett.
Volume: 590
Pages: 3606-3615
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Sex differences of CRF-expressing neurons in the bed nucleus of the stria terminalis of the mouse2017
Author(s)
Hiroko Otsuka, Katsuya Uchida, Masahiro Morisita, Shinji Tsukahara, Toshimitsu Fuse, Yuto Kagotani, Satoshi Yamagata, Tatsuya Sato, Manabu Abe, Kenji Sakimura, Keiichi Itoi
Organizer
The 2017 Japan-NIH joint Symposium on Advances in Biomedical Research and Disease
Place of Presentation
仙台
Year and Date
2017-02-16
Int'l Joint Research
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