2016 Fiscal Year Annual Research Report
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26430037
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| Research Institution | University of the Ryukyus |
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Principal Investigator |
高山 千利 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (60197217)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | γ-アミノ酪酸(GABA) / コリンアセチルとランスフェラーゼ(ChAT) / 小胞型GABAトランスポーター(VGAT) / K+,C１-共輸送体(KCC2) / 行動検査 / ヘテロ接合体 / 顔面神経 / 舌下神経 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成２７年度の報告書で、ＫＣＣ２ノックアウトマウスのヘテロでは切断後の顔面神経機能の回復が早まり、一方で、ＶＧＡＴノックアウトマウスのヘテロでは機能回復が遅延することを示した。さらに、顔面神経切断・縫合後、コリンアセチルトランスフェラーゼ（ＣｈＡＴ）とカリウム・塩素・共輸送体（ＫＣＣ２）、カルシトニン遺伝子関連ペプチド（ＣＧＲＰ）の３種の発現変化が、顔面神経機能の回復と関連が有ることを示した（現在、論文投稿中）。
平成２８年度は、この結果を受けて、（１）顔面神経の機能回復速度について、追試実験を行い、昨年まで得られた行動解析のデータの正しさを裏付ける。（２）ヘテロマウスにおけるマーカー分子の発現変化が、正常マウスでの変化と異なり、顔面神経機能の回復速度とパラレルになっているかを解析する。（３）舌下神経の切断・縫合モデル（Tatetsu et al. 2012）を用いて、マーカー分子の発現変化がヘテロと野生型で異なるかを解析した。
その結果は以下の通りである。（１）ＶＧＡＴノックアウトマウスのヘテロにおいて、顔面神経機能の回復が遅延した。（２）ＫＣＣノックアウトマウスのヘテロでの神経機能回復は、個体によってばらつきが多く、同様の結果は得られなかった。（３）顔面神経核と舌下神経核でのマーカー（ＣｈＡＴ，ＫＣＣ２，ＣＧＲＰ）発現の変化を、ＶＧＡＴノックアウトマウスのヘテロと野生型マウスで比較したが、両者で顕著な差は得られなかった。（４）顔面神経核と舌下神経核でのマーカー発現の変化を、ＫＣＣ２ノックアウトマウスのヘテロと野生型マウスで比較したが、両者で顕著な差は得られなかった。
以上の結果から、行動解析の結果からＧＡＢＡが機能的回復に関与することは示唆されるが、マーカーの変化では裏付けられなかったため、今後さらなる精査が必要であることが明らかになった。
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Research Products
(11 results)
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[Journal Article] Tescalcin is a potential target of class I histone deacetylase inhibitors in neurons.2017
Author(s)
Takamatsu G, Katagiri C, Tomoyuki T, Shimizu-Okabe C, Nakamura W, Nakamura-Higa M, Hayakawa T, Wakabayashi S, Kondo T, Takayama C, Matsushita M.
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Journal Title
Biochem Biophys Res Commun.
Volume: 482(4)
Pages: 1327-1333
DOI
Peer Reviewed
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