2015 Fiscal Year Research-status Report
自然免疫細胞を標的にしたエイズ日和見感染症発症メカニズムの解析
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26430084
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
杉本 智恵 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (60469955)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
若尾 宏 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (10280950)
藤田 博美 北海道大学, -, 名誉教授 (60142931)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | MAIT細胞 / 自然免疫型T細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
MAIT細胞フェノタイプの解析：サルMAIT細胞のフェノタイプの詳細な解析のためのレファレンスとして、ヒトMAIT細胞のフェノタイプ解析を行った。サル細胞の免疫学的解析はヒトに対する抗体とのクロスリアクションで見ており、サル特異的な試薬はごく限られている。そのため、ヒトで使われているマーカーが必ずしもサルで検出可能ではない。そこでサルで使える抗体の選択のためにも、より多くのヒトMAIT細胞フェノタイプに対する情報が必要である。健常人150名から得られ末梢血のフローサイトメトリー解析の結果、血中MAIT細胞の割合、年齢、性別との相関に関するデータを得ることができた。その結果、MAIT細胞は年齢と共にその割合が有意に低下すること、またMAIT細胞を規定する主要なマーカーであるIL18RαとCD161の発現が年齢と共に低下する傾向があることが示唆された。また、ヒトの疾患とMAIT細胞の関連を調べるため、すでに関連性が指摘されている多発性硬化症（MS）患者におけるMAIT細胞のフェノタイプと投薬の影響について調べた。健常人MAIT細胞のほとんどはCD8の発現が見られるが、投薬をしていないMS患者ではCD8の発現が低下していた。健常人MAIT細胞（CD8hi MAIT）とMS患者MAIT細胞（CD8lo/neg MAIT）のフェノタイプの比較によりCD8lo/neg MAITはCD8hi MAITより活性化した細胞であることが示唆された。MS患者ではFTY720長期投与によりMAIT細胞にCD8の発現が回復することから、MS病態とMAIT細胞の活性化の関連が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
MR1リガンドによるMAIT細胞の活性化、MR1テトラマーによるMAIT細胞の同定など、機能に関連した課題がやや遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
MAIT細胞の機能解析を行う。結果を取りまとめて学術誌に成果を発表する。
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| Causes of Carryover |
若干の残はあるが、ほぼ計画どおりに使用した。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
消耗品の購入に充てる。
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[Journal Article] Differentiation Kinetics of Blood Monocytes and Dendritic Cells in Macaques: Insights to Understanding Human Myeloid Cell Development.2015
Author(s)
Chie Sugimoto, Atsuhiko Hasegawa, Yohei Saito, Yayoi Fukuyo, Kevin B Chiu, Yanhui Cai, Matthew W Breed, Kazuyasu Mori, Chad J Roy, Andrew A Lackner, Woong-Ki Kim, Elizabeth S Didier and Marcelo J Kuroda
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Journal Title
Journal of Immunology
Volume: 195
Pages: 1774-1781
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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