2015 Fiscal Year Research-status Report
疾患モデル動物における長鎖非コードRNAの機能解析
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26430087
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
小林 慎 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 非常勤講師 (10397664)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
幸田 尚 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 (60211893)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | non-coding RNA / 疾患モデル動物 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々が作製した、新規非コードRNA Fat60のKOマウスはヒト疾患に似た表現型を示す。本研究では、Fat60 KOマウスの解析を行うことにより疾患の分子機構を明らかにすることを目的とする。近年、哺乳類ではタンパク質をコードしない非コードRNA(non-coding RNA, ncRNA)が多量に転写されていることが分かってきた。この内200塩基以上の長いncRNA（long non-coding RNA, lncRNA）は哺乳類の発生に必須な「ゲノムインプリンティング」や「X染色体の不活性化」等の現象に関与することから注目されているが、個体レベルで生理 機能が明らかになっているものは稀であり、その役割の解明が求められている状況である。本申請では、lncRNAであるFat60 KOマウスの解析からも使った表現型を解析することにより、lncRNAの発生における機能を明らかにする。このノックアウトマウスを疾患モデルとしてヒトの疾患の原因究明に繋げたい。ヘテロKOマウス同士の交配実験を行い、出現する表現型の頻度を明らかにした。さらにKOマウスの発生を遡り、異常は胎児期に出現することを明らかにすることにより、ヒト疾患の表現型との比較の準備が整いつつある。異常の観察は共焦点レーザー顕微鏡を持いて行い、詳細な細胞および組織部位の観察を可能にできる工夫を行っている。また、発生ステージを追いながらreal time PCR及び、fluorescence in situ hybridizationを用いてlncRNAの詳細な発現パターンの解析を行ない、Fat60 lncRNAは発生初期からユビキタスに発現すること,更に細胞内での局在を突き止めた。KOマウスを利用することにより、これまで謎の多かったlncRNAの個体レベルでの生理機能の理解および、疾患モデルマウスとしての有用性の検討に取り組む。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
交配実験が順調に進み、表現型の出現頻度の解析データが揃った。更に、表現型異常の時期を特定するための交配実験も順調に進んでおり、サンプルの確保が出来つつある。分子生物学的な解析に関しても、データが出始めており順調に進んでいる。免疫染色用のサンプルの確保も揃い始め、免疫染色のデータの収集が進み始めた。
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| Strategy for Future Research Activity |
前年度から引き続いて、発生過程におけるFat60 lncRNAの発現パターンの詳細な解析を進めていく。個体の組織、細胞に限らず、今後は細胞内の局在をFISH(fluorescence in situ hybridization)を用いて解析していく予定である。また、サンプルが確保できなかった幾つかの免疫染色の実験については、サンプルの準備ができ次第、速やかに行えるよう、抗体の購入等の準備を整える。
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| Causes of Carryover |
当初KOマウス繁殖が軌道に乗らず、計画していたいくつかの免疫染色の実験が、マウスの確保が出来ないため、次年度に計画をずらした。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
出来るだけ早くマウスを準備し、免疫染色実験を行う予定である。
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