2017 Fiscal Year Annual Research Report
Mechanisms of large cargoes secretion
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26440046
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
齋藤 康太 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 助教 (60549632)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 分泌 / コラーゲン / 小胞体 / ER exit site |
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| Outline of Annual Research Achievements |
小胞体で合成された分泌タンパク質は、小胞体上のドメインであるER exit siteからCOPII被覆小胞に積み込まれて小胞体から出芽し分泌される。しかし、コラーゲンをはじめとした分子は小胞体内でCOPII被覆小胞よりも巨大な複合体を形成するため、通常の小胞には入りきらない。よってコラーゲンの分泌には、特殊な機構が必要である。
研究代表者は、これまで、コラーゲンの積荷受容体としてcTAGE5/TANGO1L/Sec12複合体,cTAGE5/TANGO1S/Sec12複合体を見出し、両者が低分子量Gタンパク質Sar1を活性化することで、協調してコラーゲンの分泌を担うことを明らかにしてきた。
本年度は、TANGO1LおよびTANGO1Sのそれぞれに、ER exit site形成の初期にはたらく因子であるSec16が直接的に結合することを明らかにした。さらに、この結合が両者のER exit siteへの正しい局在化に必須であることを見出した。またTANGO1L,TANGO1S両者を発現抑制した際にはコラーゲンのみならず一般的な分泌も遅延することを見出した。この結果はTANGO1がSec16と協調して足場タンパク質としてはたらくことで、コラーゲン分泌のみならずER exit siteの形成にも関与することを提示している。この結果は、ER exit siteの進化的保存性について興味ふかい考察を与えた。
さらに研究代表者は、国際的な共同研究により、cTAGE5/TANGO1/Sec12複合体がオートファゴソームの形成にも関与することを見出した。
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