• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2015 Fiscal Year Research-status Report

がん細胞の浸潤突起形成に関わる膜融合装置の同定と制御機構の解明

Research Project

Project/Area Number 26440064
Research InstitutionTokyo University of Pharmacy and Life Science

Principal Investigator

井上 弘樹  東京薬科大学, 生命科学部, 講師 (10294448)

Project Period (FY) 2014-04-01 – 2017-03-31
KeywordsSNARE
Outline of Annual Research Achievements

浸潤突起は,がん細胞が形成するアクチン細胞骨格に富む細胞外基質 (ECM) を分解する活性を有する細胞膜の微細な突起状構造で,がん細胞の浸潤・転移において重要な役割を果たすと考えられている。MT1-MMPと呼ばれる膜結合型タンパク質分解酵素は浸潤突起におけるECM分解を担う主要な因子で,細胞内小胞輸送の複数の経路により浸潤突起に運ばれると考えられている。しかしながら,その分子機構の詳細は未解明の点が多く残されている。本研究では,浸潤突起形成とMT1-MMPの浸潤突起への輸送に関わる膜融合タンパク質SNAREを網羅的に同定し,それらSNARE分子とその制御因子が浸潤突起形成に果たす役割を分子レベルで明らかにすることを目指す。浸潤突起の形成とMT1-MMPの浸潤突起への輸送については,高い浸潤転移能をもつ乳がん細胞株MDA-MB-231において,v-SNAREの一つであるVAMP7が極めて重要な因子として機能していることが報告されているが (Steffen et al., 2008),その他のSNAREについてはこれまで十分明らかになっていなかった。我々は,昨年までに, MDA-MB-231細胞において発現している35種のSNAREについて,それらのドミナントネガティブ変異体を作製し,浸潤突起の形成とMT1-MMPの輸送に関与するSNAREを同定した。それらSNAREを発現抑制すると,浸潤突起の局在するMT1-MMP量の減少とMT1-MMP陽性エンドソームの肥大化が認められた。これらのことから,我々が同定したSNAREはMT1-MMPの浸潤突起への輸送に直接または間接に関与していることが示唆された。さらに,これらSNAREの複合体形成が,浸潤性がん細胞と非浸潤性がん細胞では異なる可能性を見出した。現在その点について詳細な解析を行っている。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

予定通り,ドミナントネガティブ変異体の過剰発現により浸潤突起形成に関わるSNAREを多数同定し,その分子メカニズムの解明に着手できているので。

Strategy for Future Research Activity

上述の通り,浸潤性と非浸潤性がん細胞において,これまでに同定したSNAREが異なる複合体を形成している可能性を明らかにし,さらに,その制御機構について解析を進める。

  • Research Products

    (5 results)

All 2015

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 3 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (2 results)

  • [Journal Article] CARTS biogenesis requires VAP-lipid transfer protein complexes functioning at the endoplasmic reticulum-Golgi interface.2015

    • Author(s)
      Wakana, Y., Kotake, R., Oyama, N., Murate, M., Kobayashi, T., Arasaki, K., Inoue, H. and Tagaya, M.
    • Journal Title

      Mol. Biol. Cell

      Volume: 26 Pages: 4686-4699

    • DOI

      10.1091/mbc.E15-08-0599.

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] The NESH/Abi-3-based WAVE2 complex is functionally distinct from the Abi-1-based WAVE2 complex.2015

    • Author(s)
      Sekino, S., Kashiwagi, Y., Kanazawa, H., Takada, K., Baba, T., Sato, S., Inoue, H., Kojima, M. and Tani, K.
    • Journal Title

      Cell Commun. Signal.

      Volume: 13 Pages: 41

    • DOI

      10.1186/s12964-015-0119-5.

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] γ-SNAP stimulates disassembly of endosomal SNARE complexes and regulates endocytic trafficking pathways.2015

    • Author(s)
      Inoue, H., Matsuzaki, Y., Tanaka, A., Hosoi, K., Ichimura, K., Arasaki, K., Wakana, Y., Asano, K., Tanaka, M., Okuzaki, D., Yamamoto, A., Tani, K. and Tagaya, M.
    • Journal Title

      J. Cell Sci.

      Volume: 128 Pages: 2781-2794

    • DOI

      10.1242/jcs.158634.

    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] 毛細胆管形成におけるRab11-FIPsの機能2015

    • Author(s)
      細井香里,舘野祐太,多賀谷光男,井上弘樹
    • Organizer
      第88回日本生化学会・第38回日本分子生物学会 合同年会
    • Place of Presentation
      神戸ポートアイランド
    • Year and Date
      2015-12-01 – 2015-12-04
  • [Presentation] SNAREタンパク質Bet1は浸潤突起へのMT1-MMPの効率的な輸送に必要である2015

    • Author(s)
      宮川拓也,青木瑶子,渡邉卓也,山口英樹 ,多賀谷光男,井上弘樹
    • Organizer
      第88回日本生化学会・第38回日本分子生物学会 合同年会
    • Place of Presentation
      神戸ポートアイランド
    • Year and Date
      2015-12-01 – 2015-12-04

URL: 

Published: 2017-01-06  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi