2014 Fiscal Year Research-status Report
細胞がん化過程におけるCOP1によるエネルギー代謝機構のリプログラミング
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26440100
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| Research Institution | Nara Institute of Science and Technology |
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Principal Investigator |
加藤 規子 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教 (10252785)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
加藤 順也 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 教授 (00273839)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 細胞がん化 / エネルギー代謝 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
E3ユビキチンリガーゼCOP1の研究から、１）白血病関連MLF1-COP1-p53がん抑制経路の破綻が細胞増殖を促すこと、２）COP1-Trib1複合体によるC/EBPαの分解促進が分化阻害を惹起し白血病発症の原因となること、３）COP1 の標的分解因子群は、機能的に例外無く、発がん関連およびエネルギー代謝経路のどちらかあるいは両方に分類されることを見いだした。本研究では、細胞がん化の過程で、がん細胞が如何にして増殖に必須の特異的エネルギー代謝機構を獲得するのかを、COP1の発がん・エネルギー代謝両経路を繋ぐ研究から明らかにすることを目的とした。
平成２６年度は、COP1関連発がん・エネルギー代謝経路群のネットワークの網羅的検索ならびに解析条件の最適化を主体に研究を進めた。１）COP1の相互作用蛋白質群は共通のアミノ酸配列（COP1結合配列）を有する。この配列を持つ因子群について各種の蛋白質アミノ酸配列検索システムをもちいて網羅的に検索し、興味深い因子群を同定した。２）COP1経路に関与する蛋白質群ネットワークを網羅的に同定するため、さらに、COP1による発がん過程において影響を受ける代謝因子群を同定するため、プロテオーム解析・メタボローム解析を遂行している。解析のための培養系・マウスモデル実験系の最適化条件を設定した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
交付申請書に記載した内容に基づいて、上記平成２６年度研究実績の概要に記載した内容まで到達している。ほぼ予定どおりに進行し、おおむね順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
計画した実験はほぼ予定どおり進行している。解析のための培養系・マウスモデル実験系の最適化条件の設定にやや時間を要したが、詳細に検討したことで、安定した最適化条件を得ることができた。
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| Causes of Carryover |
解析のための培養系・マウスモデル実験系の最適化条件の設定に時間を要し、プロテオーム解析・メタボローム解析が遂行途上のため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
マウスモデル実験系の諸費用、プロテオーム解析・メタボローム解析の諸経費に計上予定。
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