2014 Fiscal Year Research-status Report
動物細胞のペルオキシソーム形成における小胞体の関与
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26440105
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| Research Institution | Tokyo University of Pharmacy and Life Science |
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Principal Investigator |
谷 佳津子 東京薬科大学, 生命科学部, 教授 (40266896)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
若菜 裕一 東京薬科大学, 生命科学部, 助教 (90635187)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 小胞体 / ペルオキシソーム / 脂肪滴 / 膜輸送 / オルガネラ形成 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
小胞体は分泌輸送のスタート地点であり、分泌経路に位置するオルガネラの形成起点である。一方小胞体は分泌経路以外のオルガネラとも近接あるいは接触し、それらの形成・機能に密接に関わることがわかってきている。本研究では、小胞体からペルオキシソームへのタンパク質輸送の解析を行い、さらに小胞体を介したペルキシソーム形成と脂肪滴形成との連携の可能性を探ることを目的とする。平成26年度は以下の結果を得た。
１）輸送基質の解析：我々は以前、分泌輸送に働くと考えられていたSec16Bがペルオキシソームへの輸送に働くことを報告した。Sec16Bの発現抑制はペルオキシソーム膜タンパク質Pex16の小胞体蓄積を引き起こす。今回Pex11のペルオキシソーム局在へのSec16B発現抑制の影響を解析した。一過性にPex11を発現させた場合、Sec16Bの発現抑制により局在異常が観察されたが、Pex11を安定発現させた場合には異常は観察されなかった。この結果より、Pex11のペルオキシソーム局在には、小胞体を経由する経路と直接取り込まれる経路の双方が関わり、Pex11の量により経路が変わる可能性が考えられた。
２）ペルオキシソーム輸送のin vitro系構築の試み：Pex16-GFPを安定発現させたHeLa細胞を用い、小胞体からペルオキシソームタンパク質を運ぶ輸送体の検出を試みた。分泌輸送に働くCOPII小胞が検出される条件で、Pex16-GFPを含む膜画分は検出できなかった。輸送体の量が少ない可能性が考えられるので、ペルオキシソームへの輸送を促進させる条件を見出し、解析を行う必要がある。
３）小胞体サブドメインの解析および輸送中間体の解析：Syn18の発現抑制が、一過性に発現したPex16-GFPの小胞体局在を増加させることを見出した。また小胞体に蓄積するPex16変異体を用いてクロスリンク実験を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
小胞体からペルオキシソームへの輸送機構の解析に関しては、計画書に従って実験を行い、一定の進歩があったと考えている。Sec16Bの発現抑制によるPex11局在への影響の解析から、Pex11のペルオキシソーム局在には小胞体を経由する経路と直接取り込まれる経路の双方が関わり、Pex11の量により経路が変わる可能性を示すことができた。またin vitro輸送系の構築に着手し、その問題点を明確とすることができた。小胞体サブドメインの解析および輸送中間体の解析でも一定の結果が得られていると考えている。一方、Sec16Bの脂肪滴形成への関わりに関する実験は、着手はしたものの進展は得られなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
H26年度の結果を基に小胞体からペルオキシソームへの輸送機構の解析を進める。Pex11以外のペルオキシソーム膜タンパク質について同様の解析を行う。in vitro系による輸送体の単離を再度試み、うまくいかない場合は顕微鏡観察によるin vitro輸送系の構築を行う。Syn18のペルオキシソームへの輸送への関わりについて解析を行う。また中間体が蓄積する小胞体ドメインの解析を行う。脂肪滴形成へのSec16Bの関与およびペルキシソーム形成と脂肪滴形成との小胞体を介した連携に関する解析を進める。
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Research Products
(5 results)
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[Journal Article] A Role for the Ancient SNARE Syntaxin 17 in Regulating Mitochondrial Division.2015
Author(s)
Arasaki, K., Shimizu, H., Mogari, H., Nishida, N., Hirota, N., Furuno, A., Kudo, Y., Baba, M., Baba, N., Cheng, J., Fujimoto, T., Ishihara, N., Ortiz-Sandoval, C., Barlow, L. D., Raturi, A., Dohmae, N., Wakana, Y., Inoue, H., Tani, K., Dacks, J. B., Simmen, T., and Tagaya, M.
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Journal Title
Dev. Cell
Volume: 32
Pages: 304-317
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Late-onset spastic ataxia phenotype in a patient with a homozygous DDHD2 mutation.2014
Author(s)
Doi, H., Ushiyama, M., Baba, T., Tani, K., Shiina, M., Ogata, K., Miyatake, S., Fukuda-Yuzawa, Y., Tsuji, S., Nakashima, M., Tsurusaki, Y., Miyake, N., Saitsu, H., Ikeda, S., Tanaka, F., Matsumoto, N., and Yoshida, K.
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Journal Title
Sci. Rep.
Volume: 4
Pages: 7132
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Phosphatidic Acid (PA)-Preferring Phospholipase A1 regulates mitochondrial dynamics.2014
Author(s)
Baba, T., Kashiwagi, Y., Arimitsu, N., Kogure, T., Edo, A., Maruyama, T., Nakao, K., Nakanishi, H., Kinoshita, M., Frohman, M.A., Yamamoto, A., and Tani, K.
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Journal Title
J. Biol. Chem.
Volume: 289
Pages: 151–161
DOI
Peer Reviewed
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