2015 Fiscal Year Research-status Report
外傷性脳損傷時のグリア細胞の役割-グリア細胞をターゲットとした神経保護薬の探索-
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26450447
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Research Institution | Osaka Prefecture University |
Principal Investigator |
森山 光章 大阪府立大学, 生命環境科学研究科(系), 准教授 (20275283)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高野 桂 大阪府立大学, 生命環境科学研究科(系), 准教授 (50453139)
中村 洋一 大阪府立大学, 生命環境科学研究科(系), 教授 (90180413)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 外傷性脳損傷 / アストロサイト / 浮腫 / ミクログリア / 国際情報交換 |
Outline of Annual Research Achievements |
前年度の結果から、当初からの検討候補であった酢酸、クレアチンとケトン体(beta-ヒドロキシ酪酸およびアセト酢酸)のなかで、酢酸が最もグリア細胞に対して抗炎症効果を持つことが明らかとなったので、平成27年度は、酢酸が作用する機序を詳細に検討し、以下のことを明らかにした。1) アストロサイトにおいて、酢酸は種々の酸化ストレス時にみられる活性酸素種 (ROS) 産生を抑制した。2) アストロサイトへの酢酸の添加はグルタチオン (GSH) 産生を増加させ、酸化ストレスによる低下から回復させた。3) アストロサイトへの過酸化水素添加は細胞死を引き起こすが酢酸の同時添加により抑制された。この効果は上記のROS産生の低下とGSH産生の増加によると考えられる。4) アストロサイトにtraumatic brain injury (TBI) の状態を再現できるモデルであるfluid percussionを施すと細胞膨潤が誘導されるが、あらかじめ酢酸を添加することによりその膨潤は抑制された。Fluid percussion後に酢酸を加えた場合、抑制効果は見られなくなった。 以上より、アストロサイトにおいて酢酸はTBIによりもたされる細胞膨潤などの炎症性変化を抑制する可能性が示唆された。この効果には、ROS産生の低下とGSH産生の増加が関与していると考えられ、これらはこれまで報告されていなかった酢酸の新しい効果である。また、あらかじめ酢酸を添加することにより、後に起こるTBIによるアストロサイトの膨潤を予防できる可能性が示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
グリア細胞のうち、アストロサイトに対する酢酸の効果の検討に時間がかかり、当初の予定であったミクログリアに対する効果の詳細な検討が未だ完成していない。
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Strategy for Future Research Activity |
今年度は、前年度までのやり残しであったミクログリアに対する酢酸の効果の詳細な検討から進める。さらにin vitro培養細胞系で得られた「酢酸はアストロサイト膨潤を抑制する」という現象がin vivoにおいても同様に当てはまるかどうか確認するため、ラット大脳に直接TBIを施し、脳浮腫を引き起こした時の酢酸の効果を検証する。またTBIにより引き起こされる種々の行動異常においても酢酸がどのような効果をもたらすか確認する。これらの検討により、種々に要因により起こる脳浮腫を酢酸が抑制することが可能か否かが確認でき、酢酸の臨床への応用が開けると考えられる。
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Causes of Carryover |
前々年度の繰り越し(学会発表とりやめによる)がほぼそのまま残った。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
今年度の学会発表のための旅費に用いる予定である。
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[Journal Article] Mechanism for increased hepatic glycerol synthesis in the citrin/mitochondrial glycerol-3-phosphate dehydrogenase double-knockout mouse: Urine glycerol and glycerol 3-phosphate as potential diagnostic markers of human citrin deficiency.2015
Author(s)
Moriyama M, Fujimoto Y, Rikimaru S, Ushikai M, Kuroda E, Kawabe K, Takano K, Asakawa A, Inui A, Eto K, Kadowaki T, Sinasac DS, Okano Y, Yazaki M, Ikeda S-I, Zhang C, Song Y-Z, Sakamoto O, Kure S, Mitsubuchi H, Endo F, Horiuchi M, Nakamura Y, Yamamura K-I, Saheki T.
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Journal Title
Biochim. Biophys. Acta
Volume: 1852
Pages: 1787-1795
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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