2015 Fiscal Year Research-status Report
希少疾病LEMS治療薬3,4-ジアミノピリジン適正使用のための薬物動態学的検討
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26460217
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Research Institution | Kanazawa University |
Principal Investigator |
松下 良 金沢大学, 薬学系, 教授 (20293368)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 3,4-diaminopyridine / Lambert-Eaton 筋無力症 / PK-PD / bungarotoxin / LEMS |
Outline of Annual Research Achievements |
平成27年度は、3,4-diaminopyridine(3,4-DAP)の体液中薬物濃度測定方法の確立に加え、計画を前倒しし、ラットの筋無力症モデルをα-bungarotoxinを用いて作成し、α-bungrotoxinによって抑制された筋電図波形の振幅が3,4-DAPにより一定時間回復することを確認し、本法が、3,4-DAPの薬効を評価する上で有用であることを確認した。
一方で、3,4-DAPの関する健常人における薬物体内動態臨床試験の結果が掲載待ちであった下記論文誌に掲載された。 Ishida N, Kobayashi K, Kondo Y, Matsushita R, Komai K, Pharmacokinetics and safety of 3,4-diaminopyridine Base in Healthy Japanese Volunteers, Int J Clin Pharmacol Ther (2015 Aug;53(8):674-680).
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
3,4-DAPの定量法に問題は残されているが、薬効評価においては、ラットによる動物モデルの確立に成功した。定量法の改善を図った上で、薬物の体内濃度、組織分布について検討する予定が次年度に持ち越しとなった。
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Strategy for Future Research Activity |
平成27年度に持ち越しとなった薬物組織内分布に関する検討と更に、薬効との関連を今後検討しPK-PDモデルの確立を目指す。
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