2016 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis of Caspr in glioma invasion
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26460222
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
武田 泰生 鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 教授 (60245462)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
池田 龍二 鹿児島大学, 医歯学域附属病院, 准教授 (50398278)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 神経接着関連因子 / グリオーマ / 浸潤抑制 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
グリオーマ細胞の移動・浸潤のJNK/MMP-9シグナル以外のメカニズムとして，EMTの関与を考えた。まず，Caspr1をノックダウンし，いくつかのEMT関連遺伝子の発現を調べたところ，発現変動を認めた遺伝子が存在しなかったことから，少なくともCaspr1がEMTを制御している可能性は否定的となった。しかしながら，EMT誘導因子であるTGF-βを処理したところ，Caspr1の発現低下がみられた。TGF-βがEMTを誘導する際には，E-cadherinのプロモーター領域に存在するE-box結合部位に結合することで，E-cadherinの転写活性を抑制することが報告されている。Caspr1のプロモーター領域をTF searchにて調べたところ，E-boxの存在が明らかとなったため，EMT誘導がCaspr1のプロモーター活性を制御している可能性を考えた。そこで，TGF-β処理時のCaspr1プロモーター活性を検証すべく必要な材料の入手を完了したが，まだ結果を得るまでに至っていない。
また，グリオーマ患者におけるCaspr1の発現状況について免疫組織染色法を用いて調べた。いくつかの症例で発現が確認されたものの，発現量とグレードとの間に何らかの相関性を見出すことはできなかった。
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Research Products
(9 results)
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[Journal Article] A bundle that includes active surveillance, contact precaution for carriers, and cefazolin-based antimicrobial prophylaxis prevents methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in clean orthopedic surgery.2016
Author(s)
Kawamura H, Matsumoto K, Shigemi A, Orita M, Nakagawa A, Nozima S, Tominaga H, Setoguchi T, Komiya S, Tokuda K, Nishi J
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Journal Title
American Journal of Infection Control
Volume: 44(2)
Pages: 210-214
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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