癌幹細胞特異的プロトン制御機構を分子標的とした新たな癌治療戦略の展開

2014 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26460301
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: 細木 誠之 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30433254)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 癌幹細胞 / プロトンダイナミクス

Outline of Annual Research Achievements

現在日本の死亡率の約30％が悪性新生物による死亡である。本研究代表者も癌治療に取り組み、従来の抗がん剤の放射線治療とのコンビネーションや、造血幹細胞移植を併用した癌幹細胞を標的としたHigh doseの抗がん剤治療を臨床において行い、成果を報告してきている。しかし実際、如何に抗がん剤を駆使しても、一部のpopulation が残存し、再発するケースがほとんどである。その原因に癌幹細胞の薬剤抵抗性があげられる。癌幹細胞は細胞分裂が緩徐であり、また薬剤排出輸送体であるMDRの発現が多い事がその原因となること、また癌細胞集団のより血流の悪い低酸素、低栄養環境に順応し抗がん剤の物理的に届きにくい部位に存在することが明らかとなっている。低酸素・低栄養環境において、癌細胞では酸化的リン酸化よりも解糖系が亢進していることが明らかとなっている（Warburg 効果）。そのような代謝の変化により癌の周囲において乳酸増加が原因となり、細胞外環境が酸性である事が明らかとなっている。酸性環境においても癌の細胞内pHは正常細胞と同様に維持されていることが明らかとなっており、癌における酸排出機構の亢進が示唆される。本研究者は、癌の細胞内pHがより高く維持されていることを確認している。また癌の分化度の違いと酸排泄イオン輸送体の発現に明らかな差があることを認め、報告してきており、またその阻害剤がイオン輸送体発現に依存して、効果を発揮している事を報告している。また一部の癌においてはイオン輸送体を阻害しても他のイオン輸送体の機能が亢進し、を維持する機構が存在することを明らかとしている。
本研究において癌細胞の細胞内pHの維持機構について癌細胞と、癌幹細胞においての差異の有無を明らかとするため、各癌細胞より癌幹細胞を単離抽出し、細胞内pH制御の差異を検討する。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

胃がん細胞株（MKN28,MKN45）、肺癌細胞株（A549、H1259）、を用いて、low attachmentフラスコ内で特殊精製培地と、各種growth factorの添加により、癌幹細胞の分離と、癌幹細胞であることの確認にreal time PCR、flow-cyto analysisで確認した。その後各細胞内pHの差異の検討を行っている。また細胞内のミトコンドリア活性の差異についても現在検討中である。

Strategy for Future Research Activity

胃がん細胞株（MKN28,MKN45）、肺癌細胞株（A549、H1259）と各癌幹細胞における酸排出イオン輸送体のreal time PCRによる発現の差異と各種イオン輸送体阻害剤による細胞内pH変化および増殖阻害効果を検討する。また細胞外環境が異なる環境(低酸素、低ｐH環境）で酸排出イオン輸送体の発現の変化や各種阻害剤の効果を検討する。