The analysis of Haemophilus influenzae in alveolar epithelium cells and cytotoxic T-cell responses against the bacteria

2017 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 26460521
• Research Institution: Hamamatsu University School of Medicine
• Principal Investigator: 永田 年 浜松医科大学, 医学部, 教授 (90275024)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 榎本 紀之 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (50436961)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: インフルエンザ菌 / 気道上皮細胞 / ビトロネクチン / プロテインE

Outline of Annual Research Achievements

NTHiの気道上皮内侵入・寄生および再活性化機構の解明
NTHiの気道上皮細胞内侵入機構の解明をおこなった。
これまで、NTHi (Nontypeable Haemophilus influenzae; 無莢膜型インフルエンザ菌)の気道上皮細胞内に侵入することをヒト気道上皮細胞株であるBEAS-2B細胞株を用いて確認し、NTHiの細胞内侵入の分子機構について研究をおこなった。BEAS-2B細胞にNTHiを感染させた２時間後に、ゲンタマイシン処理にて細胞外細菌を殺滅した。蛍光染色後の顕微鏡観察にて、細胞内侵入菌数を計数した。またビトロネクチンが、NTHiの細胞表面への付着、細胞内侵入に関与していることを確認するため、プラスチックプレートにコートしたビトロネクチンにNTHiが付着するか検討した。この付着はNTHiのプロテインEの84-108番目のアミノ酸からなるペプチド (PE84-108) の前処理で阻害された。NTHiのBEAS-2B細胞内への侵入も、PE84-108ペプチドの濃度依存的に阻害された。これらの結果より、NTHiの気道上皮細胞への侵入は、宿主のビトロネクチン、NTHiのプロテインEが関与した過程であることが明らかとなった。
平成29年度は、引き続き、いくつかの臨床分離株について、各菌株の、細胞内侵入の分子機構、および菌体の種々の性状（菌体表面の疎水性、菌体凝集体形成能、バイオフィルム形成能等）について検討した。NTHi菌株の性状は以下の通りであった。液体培地内でほとんどの菌株は菌体凝集体を形成し３時間もすると試験管底にたまる性質があった。液体培地に1.5M NaClを加えると、菌体凝集体の形成能は減弱した。このことは、菌体凝集体の形成に菌体表面の電荷が関与していることを意味している。菌体表面の疎水性をヘキサデカンを用いて検討したところ、すべての菌株で疎水性は低かった。各菌株の、プラスチック（ポリスチレン）表面へのバイオフィルム形成能を検討したところ、菌株によってバイオフィルム形成能に違いがあった。