2017 Fiscal Year Annual Research Report
Mechanisms of degradation of human papillomavirus DNA helicase E1
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26460564
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Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
Principal Investigator |
柊元 巌 国立感染症研究所, 病原体ゲノム解析研究センター, 室長 (70291127)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | ヒトパピローマウイルス / ユビキチン化 / プロテアソーム / 蛋白質分解 |
Outline of Annual Research Achievements |
ウイルスゲノム複製機構を標的とした新たなHPV排除方法を開発するために、HPVゲノム複製に必要なウイルスDNAヘリカーゼE1の細胞内レベル制御機構の解明を進めた。これまでにE1が自身のATPase活性に依存して、ユビキチン・プロテアソーム系で分解されることを明らかにしている。また、E1レベルを変化させる細胞ユビキチンリガーゼのスクリーニングの結果、RNF146がE1レベルを著しく上昇させることを見出している。今年度は、分解に必要なE1の分子内ドメインについて解析を進めた。 E1はN末端制御ドメイン(ND)、DNA結合ドメイン(DBD)、多量体形成ドメイン(OD)、ヘリカーゼドメイン(HD)から構成されている。FLAGタグをN末端に買った付与したHPV16 E1のC末端からの欠失変異体(HDを削った1-439、OD+HDを削った1-359、DBD+OD+HDを削った1-184)の発現プラスミドを作成し、293細胞に導入したところ、これらの欠失変異体はATPase活性を持たないため、細胞内で分解を受けなかった。そこで同時に発現させるHPV18 E1によって、これらの欠失変異体が分解されるかを、抗FLAG抗体によるウェスタンブロットによって検討したところ、三つの欠失変異体は同じように分解を受けた。従って、ND内にE1分解に必要なアミノ酸配列が存在することが示された。一方で、HDだけを含むN末端からのE1欠失変異体は細胞内での発現レベルが低く、HPV18 E1によって分解されたことから、HD内にもE1分解に関わるアミノ酸配列があると考えられた。
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Research Products
(11 results)
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[Journal Article] Within-host variations of human papillomavirus reveal APOBEC-signature mutagenesis in the viral genome2018
Author(s)
Hirose Y, Onuki M, Tenjimbayashi Y, Mori S, Ishii Y, Takeuchi T, Tasaka N, Satoh T, Morisada T, Iwata T, Miyamoto S, Matsumoto K, Sekizawa A, Kukimoto I.
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Journal Title
Journal of Virology
Volume: in press
Pages: in press
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Whole-genome analysis of human papillomavirus genotypes 52 and 58 isolated from Japanese women with cervical intraepithelial neoplasia and invasive cervical cancer.2017
Author(s)
Tenjimbayashi Y, Onuki M, Hirose Y, Mori S, Ishii Y, Takeuchi T, Tasaka N, Satoh T, Morisada T, Iwata T, Miyamoto S, Matsumoto K, Sekizawa A, Kukimoto I.
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Journal Title
Infectious Agents and Cancer
Volume: 12
Pages: 44
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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