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2015 Fiscal Year Research-status Report

特異的感染阻害ペプチドを用いたHIV-1の細胞侵入分子機構の解析

Research Project

Project/Area Number 26460566
Research InstitutionNational Institute of Infectious Diseases

Principal Investigator

村上 努  国立感染症研究所, その他部局等, その他 (50336385)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 玉村 啓和  東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 教授 (80217182)
Project Period (FY) 2014-04-01 – 2017-03-31
KeywordsHIV / Gag蛋白質 / マトリックス蛋白質 / カプシド蛋白質 / ペプチド / 抗HIV-1活性
Outline of Annual Research Achievements

MAの部分ペプチドについては、MA9Lのアミノ酸を一部改変したもの中から、抗HIV-1活性がより高く、細胞毒性がより低いものを見出すべく見当を行った。その結果、残念ながらoriginalのMA9Lと同等以上の性質をもつものは見出せなかった。
一方、CAの部分ペプチドについては、スクリーニングで抗HIV-1活性が認められたfragment15の抗HIV-1活性発現に重要なアミノ酸残基の検討を行った。fragment15そのものが一番高い活性を示した(論文投稿中)。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

研究分担者である玉村教授の協力もあり、今年度も概ね順調に計画を遂行できた。

Strategy for Future Research Activity

CA部分ペプチドについては、活性の向上が難しそうなfrangemt15にかわり、CA-CA間の相互作用に影響を与えることが期待されるfrangemt19の最適化に重点をおいて検討を行う。

Causes of Carryover

残額に相当する消耗品がなかったため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

H28年度の消耗品の購入に充当する。

  • Research Products

    (2 results)

All 2015

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Conjugation of cell-penetrating peptides leads to identification of anti-HIV peptides from matrix proteins2015

    • Author(s)
      Mizuguchi T, Ohashi N, Nomura W, Komoriya M, Hashimoto C, Yamamoto N, Murakami T, and Tamamura H
    • Journal Title

      Bioorg. Med. Chem.

      Volume: 23 Pages: 4423-4427

    • DOI

      10.1016

    • Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] HIV-1カプシドタンパク質由来ペプチドライブラリーの構築と阻害剤の創出2015

    • Author(s)
      谷田部夏香、松本大地、橋本知恵、藤野真之、水口貴章、大橋南美、野村 渉、村上 努、玉村啓和
    • Organizer
      第29回日本エイズ学会学術集会・総会
    • Place of Presentation
      東京
    • Year and Date
      2015-11-29 – 2015-12-01

URL: 

Published: 2017-01-06  

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