2017 Fiscal Year Annual Research Report
Identification of aggregation relative factor of enteroaggregative Escherichia coli (EAEC) and development of novel laboratory procedure.
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26460681
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
藺牟田 直子 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 助教 (00643470)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西 順一郎 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (40295241)
大岡 唯祐 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (50363594)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | EAEC / aggR / biofilm / ESBL / CTX-M / O111 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は2014年から2016年に収集した大腸菌1,214株について前年と同様にtypical EAECをスクリーニングし、病原遺伝子の分布状況を検討した。その結果、EAEC14株が検出されたがこれまでよりも低い検出頻度であった。2010年まで多数を占めたO25は1株も見られず、EAECの典型的なタイプであるO111が1株、O126が6株、その他O1が1株、UTが6株であった。付着線毛は、2010年まではAAF IやVが多く、その後AAF IIIを多く保有していたが、2014年以降はO1株以外全ての株がAAF IIを保有していた。EAECの特徴であるバイオフィルム形成能を検討した結果、これまでO126のEAEC株はEAECの染色体上のaaiCを保有しbiofilm index (BI)が0.2以上と強いバイオフィルム形成能を示す株であったが、今回はO1株以外の全ての株がaaiCを保有していたにもかかわらずBIが0.2以下だった。また、基質拡張型βラクタマーゼCTX-M遺伝子を保有する株はO111とUTの3株で、すべてBIが0.2以上の株であった。新生児髄膜炎の原因となる大腸菌（NMEC）の多くが保有するK1莢膜遺伝子のneuCは、O126とO1の2株が保有していた。NMECの原因となる大腸菌の多くはO血清型が1や18であることが知られているが、今回検出されたO1株はneuCを保有していたがaaiCやEAECの既知の線毛遺伝子が検出されず、BIも低い値であった。一方O126株はaaiC、AAF IIを保有しBIが高い値を示し強いバイオフィルム形成を示す株であった。2014年以降EAECの検出頻度は低下していたが、本来のEAECがCTX-M遺伝子だけでなくK1莢膜遺伝子も獲得していることが分かった。
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