2015 Fiscal Year Research-status Report
バレット食道におけるバレット腺癌リスクマーカーの検討
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26460954
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| Research Institution | Kawasaki Medical School |
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Principal Investigator |
塩谷 昭子 川崎医科大学, 医学部, 教授 (80275354)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | バレット腺癌 / バレット上皮 / PDKZ1 / SERPINB7 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
米国バレット腺癌患者7例(long segmented BE (LSBE) 3例, short segmented BE (SSBE) 4例)の癌部およびバレット上皮（BE）部さらに対照群15例(LSBE7例, SSBE 6例)より得られたBEブラッシングサンプルから抽出したRNAをマイクロアレイにて網羅的に解析した。バレット腺癌患者のBE、あるいはLSBEで高発現あるいは低発現している遺伝子を抽出し、有意差が認められた遺伝子についてバレット腺癌患者23例(long segmented BE (LSBE) 9例, short segmented BE (SSBE) 14例)の癌部およびバレット上皮（BE）部さらに対照群35例(LSBE 12例, SSBE 23例)の検体を用いてその発現量を比較検討した。バレット腺癌患者のBE上皮において対照群と比較してPDZK1 (0.0100 vs. 0.0055, p=0.037) とSERPINB7 (0.0032 vs. 0.0017, p=0.009) は有意に高発現しMRC1 (p=0.015) と MMP3 (p=0.007) 低発現であった。またLSBEにおいてＳSSBEと比較してPCK1 (0.029 vs. 0.014, p=0.044), PDZK1 (0.011 vs. 0.0056, p=0.024), SERPINB7 (0.0037 vs. 0.0017, p=0.016) は高発現, BASP1 (p=0.015), SCNN1B ( p=0.001), MMP12 ( p=0.038) は低発現であった。PDKZ1 と SERPINB7遺伝子が、バレット腺癌のBEやLSBEの患者で有意に高発現しリスクマーカーとなりうる可能性が示唆された。本結果を、2016年米国消化器病学会週間（DDW2016）にて発表予定で現在、論文を投稿中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
米国でのデータの解析はほぼ終了している。
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| Strategy for Future Research Activity |
日本人のサンプルの増加は困難であり、すでに保存しているサンプルで解析を終了し、米国人のデータと比較する予定
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| Causes of Carryover |
予定していた物品費用が安価になったために次年度使用額が生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
２８年度の研究費と合わせて、研究用消耗品、成果発表費用等に使用予定。
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