2014 Fiscal Year Research-status Report
新しい腸内細菌叢マーカーとしての末梢血胆汁酸誘導体分析と消化器疾患診療への応用
| Project/Area Number |
26461022
|
|---|
| Research Institution | Tokyo Medical University |
|---|
Principal Investigator |
本多 彰 東京医科大学, 医学部, 教授 (10468639)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
池上 正 東京医科大学, 医学部, 准教授 (40439740)
宮崎 照雄 東京医科大学, 医学部, 講師 (60532687)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| Keywords | 胆汁酸 / LC-MS/MS / 腸内細菌叢 / 消化器疾患 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
胆汁酸は様々な腸内細菌によって腸管内で特徴的な構造変換を受け，再吸収されることによってその一部が血液中にも存在する。本研究はそれらの多様な胆汁酸および胆汁酸誘導体に着目し，ヒトにおける腸内細菌叢の経時的なモニター方法としての胆汁酸分析の有用性を検討する。さらに胆汁酸分析によって，腸内細菌叢の異常が関与すると考えられている各種病態の解明と，腸内細菌叢の改善を目指した新たな治療法の開発に寄与することを目的とする。
３年間の目標は，1)HPLC-MS/MSを用いた高速で簡易な胆汁酸・胆汁酸誘導体一斉分析法の確立，2)NASH，肝癌，炎症性腸疾患など消化器疾患での胆汁酸および胆汁酸誘導体分画の変化を明らかにすること，さらに3)各胆汁酸誘導体を生成する責任細菌群の解明 の３点である。
平成26年度は，1)HPLC-MS/MSを用いた高速で簡易な一斉分析法の確立 を目的として，まず胆汁酸誘導体の標準品と内部標準として使用する重水素標識された胆汁酸誘導体を購入または合成によって準備した。次にれらを用いてHPLC-ESI-MS/MSによる高感度一斉分析法を確立し，30分でヒトの27種類の胆汁酸および胆汁酸誘導体の一斉定量を可能にした。さらに従来報告されている血清サンプルからの胆汁酸前処理方法を改良し，本目的に合った胆汁酸の分離精製方法を確立した。
以上により，平成27年度以降の各種疾患，病態における胆汁酸分析の基礎が完成した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
胆汁酸分析方法の確立が，ほぼ予定通り１年間で完了した。
|
| Strategy for Future Research Activity |
平成27年度以降は，2)NASH，肝癌，炎症性腸疾患など消化器疾患での胆汁酸および胆汁酸誘導体分画の変化を明らかにすること，さらに3)各胆汁酸誘導体を生成する責任細菌群を解明すること の２点を予定通り進める計画である。
|
| Causes of Carryover |
胆汁酸誘導体の標準品で，発注したが国内に在庫がなく平成26年度末までに納品されていないものがある。
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成27年度に納品され次第支払いを行い，それを用いて胆汁酸分析方法の改良を行う予定である。
|
