2016 Fiscal Year Research-status Report
神経因子由来の遺伝子群の導入による膵B細胞の増殖・再生法の開発
| Project/Area Number |
26461042
|
|---|
| Research Institution | Tohoku Medical and Pharmaceutical University |
|---|
Principal Investigator |
木場 崇剛 東北医科薬科大学, 医学部, 准教授 (80285139)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2018-03-31
|
| Keywords | 膵臓B細胞 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
研究代表者は、これまで、ラットにおいて、視床下部腹内側核破壊後3日目に、膵B細胞および膵外分泌細胞の増殖が起こることを証明した。また、全膵臓組織からｍRNAを抽出して、ｃDNA microarrayの解析を行うことにより、数々の細胞増殖および分化に関わる遺伝子群を同定した。この際に、同定された遺伝子群を観察することにより、膵内分泌細胞の増殖、分化以外に膵外分泌細胞の増殖、分化に関わる遺伝子群の変化も同定した。以前、膵臓のランゲルハンス島だけからのｃDNA maicroarrayの解析に耐え得るｍRNAを抽出する新規手技を開発したために、視床下部腹内側核破壊ラットでは、膵A細胞およびD細胞の増殖は起きないことがすでに判明しているために、膵臓のランゲルハンス島のみのｃDNA microarrayを行うことにより、膵B細胞の増殖に関わる新規遺伝子の同定を行う予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
4: Progress in research has been delayed.
Reason
研究代表者の所属する東北医科薬科大学病院は、十分な研究施設がなく、研究を実施できなかったため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
視床下部内側核破壊ラットの膵臓組織から抽出したｍRNAを用いて、異なった種類のｃDNA microarrayを行ったところ、同定した遺伝子群と機能は同じであるが、これまで同定した遺伝子群とは異なる遺伝子群を発見した（Kiba T. Ann Neurosci 2017;24:26-31）。今後、当初の予定通り、膵B細胞の増殖に関わる新規遺伝子群の同定作業に着手する予定である。
|
| Causes of Carryover |
当初の見込み額と執行額が異なったのは、研究代表者の所属する施設に、十分な研究施設がなく、研究を実施することができなかったためである。
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
今後の研究計画に変更はなく、2017年4月より、研究代表者の所属する施設を変更したために、当初の予定通りの計画で進めていきたい。
|
Research Products
(1 results)
