2015 Fiscal Year Research-status Report
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26461413
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Research Institution | National Hospital Organization Nagoya Medical Center |
Principal Investigator |
國島 伸治 独立行政法人国立病院機構(名古屋医療センター臨床研究センター), その他部局等, 室長 (60373495)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 巨核球 / 血小板 / 先天性血小板減少症 / 微小管 / チューブリン |
Outline of Annual Research Achievements |
犬および大型猫類において先天性巨大血小板症との関連が報告されているβ1-チューブリン変異の機能解析を行なった。報告されている変異をヒトβ1-チューブリンcDNAに組み込み、発現ベクターを作成した。CHO細胞に一過性強制発現させたところ、1)ヒトの先天性巨大血小板症において同定され昨年度機能解析を行なった変異と同様に異常凝集を示し微小管に取り込まれない変異、2)弱い発現では微小管として存在するが、強い発現ではオリゴマーとして凝集する変異、3)異常局在を占めさず、正常な微小管構造をとる変異、が観察された。従って、先天性巨大血小板症の原因として報告されている犬および大型猫類のβ1-チューブリン変異のいくつかは病的変異ではなく多型である可能性が示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
先天性巨大血小板症の症例解析と平行して細胞実験を行なっている。
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Strategy for Future Research Activity |
野生型および変異型β1-チューブリンをテトラサイクリン発現誘導プラスミドに組み込み、安定発現するCHO細胞を樹立する。β1-チューブリン発現による微小管構成、細胞増殖、細胞周期、細胞形態の変化を解析する。
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Causes of Carryover |
次年度に使用額が多く見込まれたため。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
物品費および旅費
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[Journal Article] IL-1α induces thrombopoiesis through megakaryocyte rupture in response to acute platelet needs.2015
Author(s)
Nishimura S, Nagasaki M, Kunishima S, Sawaguchi A, Sakata A, Sakaguchi H, Ohmori T, Manabe I, Italiano JE Jr, Ryu T, Takayama N, Komuro I, Kadowaki T, Eto K, Nagai R.
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Journal Title
J Cell Biol
Volume: 209
Pages: 453-66
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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[Presentation] Functional Characterization of a Novel GFI1B Mutation Causing Congenital Macrothrombocytopenia2015
Author(s)
Katsumasa Kitamura, Yusuke Okuno, Kenichi Yoshida, Masashi Sanada, Yuichi Shiraishi, Hideki Muramatsu, Ryoji Kobayashi, Satoru Miyano, Seiji Kojima, Seishi Ogawa, Shinji Kunishima
Organizer
57th American Society for Hematology Annual Meeting and Exposition, 5-8 December 2015, Orlando, FL, USA.
Place of Presentation
米国、オーランド
Year and Date
2015-12-05 – 2015-12-08
Int'l Joint Research
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