2014 Fiscal Year Research-status Report
活性酸素制御異常による成人T細胞白血病発症機構の解明
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26461417
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
高橋 雅彦 新潟大学, 医歯学系, 講師 (80377192)
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2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | HTLV-1 / Tax / USP10 / ストレス顆粒 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
成人T細胞白血病（ATL）はT細胞の白血病であり、この発症はヒトT細胞白血病ウイルス1型 (HTLV-1)の感染に起因する。ATLは極めて予後不良の白血病であるため、予後の改善に貢献できる治療薬の開発は急務である。近年、亜ヒ酸（Arsenic trioxide）を用いた臨床治験が開始され、ATLに対して良好な治療成績を示している。そこで、亜ヒ酸感受性に関わる細胞因子を探索し、脱ユビキチン化酵素Ubiquitin-specific protease 10 (USP10)を同定した。Usp10ノックアウト細胞に亜ヒ酸を処理したところ、野生型細胞よりも強く活性酸素に依存したアポトーシスを誘導した。その際Usp10ノックアウト細胞では、亜ヒ酸によって細胞質内に形成されるストレス顆粒形成能が野生型細胞よりも低下していた。一方で、USP10を過剰発現させると、ストレス顆粒の形成は抑制されることが新たに示された。USP10の変異体を用いて解析したところ、脱ユビキチン化活性を欠くUSP10変異体(C424A)も野生型と同程度にストレス顆粒の形成を抑制し、この抑制が脱ユビキチン化活性に依存的しない作用であることが示された。また、ストレス顆粒構成因子であるG3BP1との結合に必要なUSP10のN末端断片のみを過剰発現させても、ストレス顆粒の形成を抑制した。一方でG3BP1と結合しないC末端断片の過剰発現はストレス顆粒の形成を抑制しなかった。以上から、USP10はストレス顆粒に対して正負の作用をもつことが明らかとなった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
USP10変異体を用いた解析を終了し、ストレス顆粒形成制御に関わるUSP10の機能領域を同定した。現在はUSP10結合因子を用いた解析を開始している。
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| Strategy for Future Research Activity |
USP10による亜ヒ酸感受性抑制の分子機序およびその意義を明らかにするため、これまでに我々が同定しているUSP10結合因子の解析を行っていく。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Human T-cell leukemia virus type 1 Tax oncoprotein represses the expression of the BCL11B tumor suppressor in T-cells.2015
Author(s)
Takachi T, Takahashi M, Takahashi-Yoshita M, Higuchi M, Obata M, Mishima Y, Okuda S, Tanaka Y, Matsuoka M, Saitoh A, Green PL, Fujii M.
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Journal Title
Cancer Sci.
Volume: 106
Pages: 461-465
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] RASAL3, a novel hematopoietic RasGAP protein, regulates the number and functions of NKT cells.2015
Author(s)
Saito S, Kawamura T, Higuchi M, Kobayashi T, Yoshita-Takahashi M, Yamazaki M, Abe M, Sakimura K, Kanda Y, Kawamura H, Jiang S, Naito M, Yoshizaki T, Takahashi M, Fujii M.
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Journal Title
Eur J Immunol.
Volume: in press
Pages: in press
DOI
Peer Reviewed
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