臨床検査応用を目指した小児慢性期CML に対するフローサイトメトリー法の開発

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26461594
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 嶋 晴子 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (80424167)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 嶋田 博之 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (80265868)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: CML / チロシンキナーゼ阻害薬 / フローサイトメトリー

Outline of Annual Research Achievements

CML前駆細胞および幹細胞の特徴と予後因子の解明：18歳未満の初発小児慢性期CMl患者を対象とした「日本小児白血病リンパ腫研究グループ(JPLSG) CML-08研究」登録症例の診断時、TKI開始29日後、3か月後、6か月後、12か月後の骨髄検体を採取し、CD34, CD38, CD123, CD45RA, cMpl, lineage抗体で染色し、フローサイトメトリーを行った。解析対象47例のうち、診断時検体のある35症例を中心に解析をおこなった。その結果、予後因子である治療開始3か月時BCR-ABL<10%の症例で優位に治療開始3か月時のLin-CD34+CD38*cMpl*の比率が低いことが明らかになった。現在論文投稿中である。
CML幹細胞制御機構と免疫機構の関連解明：遅延されていた「小児慢性骨髄性白血病にたいするチロシンキナーゼ阻害薬中止試験 (STKIped-14)」が開始され、現在18例が登録されている。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

CML幹細胞制御機構と免疫機構の関連解明については「小児慢性骨髄性白血病にたいするチロシンキナーゼ阻害薬中止試験 (STKIped-14)」の開始が遅延したため、やや遅れている。

Strategy for Future Research Activity

CML前駆細胞および幹細胞の特徴と予後因子の解明：投稿中の論文受理を目指す。

CML幹細胞制御機構と免疫機構の関連解明：登録症例の末梢血フローサイトメトリーデータを順次回収し、解析予定である。

Causes of Carryover

「小児慢性骨髄性白血病にたいするチロシンキナーゼ阻害薬中止試験 (STKIped-14)」の開始が遅延されたこと。

Expenditure Plan for Carryover Budget

「小児慢性骨髄性白血病にたいするチロシンキナーゼ阻害薬中止試験 (STKIped-14)」開始に伴い、積極的にデータ解析・学会発表準備を行う。