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2015 Fiscal Year Research-status Report

PUVA処理した制御性樹状細胞によるヒトGVHDに対する新たな細胞療法の開発

Research Project

Project/Area Number 26461604
Research InstitutionDepartment of Clinical Research, National Hospital Organization Kanazawa Medical Center

Principal Investigator

前馬 秀昭  独立行政法人国立病院機構(金沢医療センター臨床研究部), その他部局等, その他 (10419335)

Project Period (FY) 2014-04-01 – 2017-03-31
Keywords移植片対宿主病 / 制御性樹状細胞
Outline of Annual Research Achievements

制御性樹状細胞は免疫寛容誘導能を示す抗原提示細胞として自己免疫疾患やアレルギー性疾患に対し新規免疫細胞療法の重要な可能性を秘めている。我々はマウス骨髄細胞からpsoralenと紫外線(UVA)を用いて、制御性樹状細胞(PUVA-DC)を大量かつ安価に作製する技術を開発した。このPUVA-DCはin vitroにおいて、MHC非依存性にTリンパ球に対して抑制性の作用を示し、MHCミスマッチの骨髄移植の可能性を切り開いた。このPUVA-DCをHLA一致のドナーが得られない患者に対して、HLAの壁を乗り越える安全な造血幹細胞移植の可能にするため、基礎的データーの収集をはかる。
平成26年度の実験では、マウスGVHDモデルにて、制御性樹状細胞 (PUVA-DC ホスト、ドナータイプ、サードパーティ)の輸注を行い、GVHDが実際に抑制されるかどうかの確認を行った。しかしマウスGVHDモデルの脾臓細胞の輸注の最適化およびPUVA-DCの必要細胞輸注数の最適化が得ることができなかった。
平成27年度には、マウスGVHDモデルにおいて、ドナータイプのPUVA-DCの輸注にてGVHDが抑制される効果を確認する事ができた。しかし、in vitroで確認されたMHC非依存性の抑制性の作用は、in vivoのホストタイプおよびサードパーティーのPUVA-DCの輸注では確認する事が出来なかった。In vitroおよびIn vivoにおいて、実験の相違がなぜ引き起こされた検討する必要性を認めた。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

当初の計画では予想できなかった、in vitroとin vivoの実験のディスクレパンシーを認めた。予測した実験結果と違った原因に対しての検討が必要となったため、計画がやや遅れる事となった。

Strategy for Future Research Activity

ホストタイプおよびサードパーティーのPUVA-DCの輸注がうまく行かなかった原因として、PUVA-DCの必要輸注細胞数がマウスGVHDモデルで異なる可能性があり、再度PUVA-DCの輸注必要細胞数の検討を行う。またそれらの移植したPUVA-DCが、生着しているかどうかの検討を行う。

Causes of Carryover

In vitroで得られたデーターとIn vivoで得られたデーターとの間に乖離を認め、その原因検索をする必要性が生じた。そのため、Humanの血液細胞による制御性樹状細胞の作製にとりかかることが出来なかった。

Expenditure Plan for Carryover Budget

制御性樹状細胞(PUVA-DC)の輸注細胞数の最適化、マウスGVHDモデルの適正化、Humanの制御性樹状細胞の作製およびその機能評価のための経費に充てる。50万以上の物品の購入はない。

  • Research Products

    (3 results)

All 2016 2015

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Journal Article] Effective Prophylaxis Against Various Adverse Events from Mitochondrial Cytochrome b Gene Mutation Triggered by Transplant-Related Chemotherapy and Immunosuppressants2015

    • Author(s)
      Raita Araki , Ryosei Nishimura, Shintaro Mase, Toshihiro Fujiki, Rie Kuroda, Hideaki Maeba, Shoichi Koizumi, Akihiro Yachie,Yo Niida
    • Journal Title

      Pediatric Blood & Cancer

      Volume: 63 Pages: 374-374

    • DOI

      10.1002/pbc.25672

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] Frequently observed long-lasting abnormal serological tests against cytomegalovirus after allogenic hematological transplantation2016

    • Author(s)
      Hideaki Maeba, Rie Kuroda, Toshihiro Fujiki, Kazuhiro Noguchi, Masaki Fukuda, Shintaro Mase, Raita Araki, Yasuhiro Ikawa, Shoichi Koizumi, Akihiro Yachie and Ryosei Nishimura
    • Organizer
      BMT Tandem meeting
    • Place of Presentation
      Honolulu, Hawaii
    • Year and Date
      2016-02-18 – 2016-02-22
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 血小板異常 PAIgG値は免疫性血小板減少性紫斑病において予後を予測する2015

    • Author(s)
      前馬 秀昭, 西村 良成, 野口 和寛, 福田 正基, 藤木 俊寛, 黒田 梨絵, 馬瀬 新太郎, 荒木 来太, 伊川 泰広, 谷内江 昭宏
    • Organizer
      日本小児血液がん学会
    • Place of Presentation
      山梨県 甲府市
    • Year and Date
      2015-11-27 – 2015-11-29

URL: 

Published: 2017-01-06  

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