2014 Fiscal Year Research-status Report
胆道癌における癌関連遺伝子発現とFDG集積との関連に関する研究
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26461864
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| Research Institution | University of Miyazaki |
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Principal Investigator |
長町 茂樹 宮崎大学, 医学部, 准教授 (40180517)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西井 龍一 宮崎大学, 医学部, 講師 (60463212)
水谷 陽一 宮崎大学, 医学部, 助教 (40599586)
近藤 千博 宮崎大学, 医学部, 准教授 (10244196)
甲斐 眞弘 宮崎大学, 医学部, 講師 (40264379)
大内田 次郎 宮崎大学, 医学部, 講師 (10363590)
柴田 伸弘 宮崎大学, 医学部, 助教 (50404439)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | FDG-PET/CT / RT-PCR / 遺伝子発現 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
胆道癌62例を対象に術前に施行されたFDG-PET/CTからFDG集積指標でSUVmax、SUVpeak、SUVmaxの40%を閾値とするMetabolic tumor volume (MTV)、及びその中の平均値SUVmean、MTV×SUVmeanで算出されるTotal lesion glycolisis (TLG)を求めた。さらにMRIが施行された症例では見かけの拡散係数（Apparent diffusion coefficient, ADC)としてADC画像上に関心領域を設定し平均値ADCmeanと最小値ADCminを求めた。特に ADC画像は腫瘍部の同定が難しいことからMRI-T2画像と融合画像を作成しROIを設定した。
一方標本からRNAを抽出し逆転写後、RT-PCRを用いてGlut-1、Glut-3、EGFR、KRAS、BRAF、P53、HIF1、VEGFA、Ki-67の発現とHouskeeping geneであるGAPDHの発現の比をそれぞれ求めた。
Glut-1、Glut-3の発現は各指標と良好な正の相関があった。またVEGFA、Ki-67に関しても弱い正の相関が認められた。EGFR、KRAS、BRAF、P53、HIF1とは有意な相関は無かった。
またADCmean及びADCminともにVEGFA、Ki-67と有意な逆相関が認められた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
胆道癌の癌遺伝子発現の内、変異の無い種類の遺伝子については順調に解析中であるが、変異遺伝子については未検討である。
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| Strategy for Future Research Activity |
予後解析のため、全例、予後調査を行い、各腫瘍遺伝子発現の有無、FDG指標、MRIのADC指標、CTから求めた腫瘍サイズ，腫瘍マーカー、病期、性差、年齢、Performance status、血液検査から求めた肝機能、胆道機能、を含めて多変量解析を行い、予後を規定する因子としてFDG－PET指標がなり得るか否かを検討する。
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