分子生物学的キメラ誘導と抑制性サイトカインを併用した組織再生法の開発

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26461927
• Research Institution: Saitama Medical University
• Principal Investigator: 小高 哲郎 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (80442961)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 古村 眞 東京大学, 医学部附属病院, 特任研究員 (10422289) ; 星 和人 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (30344451) ; 佐竹 亮介 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (70597525)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 細胞分離・培養 / 軟骨細胞 / 胆管上皮 / 同系移植

Outline of Annual Research Achievements

今年度は2年目でもあり、実験動物の組織を採取し、調整するための実験環境は整い、実験手技は確立された。昨年は主に気管軟骨の採取から分離・培養の手技を確立したが、本年度は胆管上皮の分離・培養についての技術を確立した。それらの細胞は洗浄を繰り返すことにより、MHC classⅠの発現が低下することを再現性を持って確認できた。また、麻酔下での気管軟骨の同系移植、胆管の同系移植の手技のシステムに改良を加えた。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

昨年と同様、マウスの組織採取、分離、培養については、確立されており、また、胆管上皮細胞の分離、培養についての技術も確立できたと思われる。しかし、以前として、本研究の核となるべきMHC classⅠ及びⅡの遺伝子導入システムが確立されておらず、それより先の研究が進まなかった。

Strategy for Future Research Activity

遺伝子導入システムがまだ未完成であり、本研究の主体に入れていないので、遺伝子導入システムを更に確立させていく必要がある。また、遺伝子導入システムが確立したら、MHC classⅠ及びⅡの遺伝子導入させた気管軟骨、胆管上皮について、移植実験を行い、同種移植における免疫寛容が確立できるかどうかを確かめる。

Causes of Carryover

本年度の実施状況として、実験環境の整備、実験手技の向上は進んだが、本研究の最も核となるべきMHC classⅠ及びⅡの遺伝子導入システムが確立されておらず、そのため気管軟骨、胆管上皮細胞へのMHC classⅠ及びⅡの遺伝子導入が確立せず、それより先の研究が進まなかった。

Expenditure Plan for Carryover Budget

本年度は、遺伝子導入システムの確立に時間・費用を割き、MHC classⅠ及びⅡの遺伝子導入を進めて、MHC強制発現させた同種移植を完成させていきたいと考えている。