2015 Fiscal Year Research-status Report
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26461987
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| Research Institution | Nagoya City University |
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Principal Investigator |
石黒 秀行 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (10363920)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
木村 昌弘 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (50336682)
溝口 公士 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50722659) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | microRNA / 食道癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1．食道癌臨床検体および細胞株におけるOncomirの同定
前年度からmicroRNA arrayを検討し、準備中である。臨床検体のcDNAの作成は終了したが、、qualityにばらつきがあり、再度抽出、調整をし直した。現在はquality check済である。Arrayに関しては、再度データを取り直す意味で、arrayを検討したが、すでにRTPCRでもデータは得られており、個々のmiRの解析を進めることも並行して進めていく予定である。
2．予後に関するmicroRNAの解析
発表論文においては、miR-23a、miR27b、miR96、miR128b、miR129が予後に関与していると発表し、miR34bが正常部で発現しておらず、癌部での発現が高かった。miR34bのターゲットはDLL1、NOTCH1であり、miR27bのターゲットのひとつがNOTCH1であることから、NOTCH1に着目し、食道癌におけるNOTCH1 pathwayの関わりを解析することにし、まずは免疫染色を行っている。NOTCH1抗体を用いた免疫組織染色では、NOTCH1が核に染色される（Notch1 intracellular domainが核へ移行している）症例では、予後不良の傾向があり、NOTCHシグナルが重要であると認識した。また食道癌以外でも胃癌、大腸癌において今後はNOTCH1をターゲットとした解析、またNOTCHシグナル分子の解析も同時におこなっていく予定である。またそれぞれ予後に関わるmiRのinhibitorも準備中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
Arrayを外注にするか、自室で実験するかで、検討中である。
NOTCH1に解析対象をいったん移したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
まずは臨床検体でのデータを出した上で、細胞実験を進める予定である。
NOTCH1は可能性を秘めたターゲットであるので、これらを解析し、データを蓄積したい。
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[Journal Article] Connexin 32 and luteolin play protective roles in non-alcoholic steatohepatitis development and its related hepatocarcinogenesis in rats.2015
Author(s)
Sagawa H, Naiki-Ito A, Kato H, Naiki T, Yamashita Y, Suzuki S, Sato S, Shiomi K, Kato A, Kuno T, Matsuo Y, Kimura M, Takeyama H, Takahashi S.
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Journal Title
Carcinogenesis
Volume: 36
Pages: 1539-49
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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