2014 Fiscal Year Research-status Report
脂肪肝における虚血再灌流傷害分子機序の解明と治療法の開発
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26462044
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
二宮 瑞樹 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (30546461)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
副島 雄二 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (30325526)
調 憲 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (70264025)
内山 秀昭 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (70380425)
吉住 朋晴 九州大学, 大学病院, 講師 (80363373)
池上 徹 九州大学, 大学病院, 助教 (80432938)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 脂肪肝 / 温阻血再灌流傷害 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1.脂肪肝ラットの作成・評価：6週齢のS-Dラットに3週間MCD(メチオニン・コリン欠乏)食を投与して作成した。組織学的評価では約50%のmacrovesicular steatosisが確認され、線維化は認めなかった。
2.脂肪肝温虚血再灌流モデルによる検討：脂肪肝ラットと正常肝ラット（コントロール）に80分間の70%温虚血後再灌流し比較したところ、脂肪肝ラットでは再灌流24時間後の肝組織壊死領域が正常肝ラットと比較し有意に増加していた。
3.温虚血再灌流後のp47phoxの発現の検討：p47phox免疫組織学的検討において、温虚血再灌流後は脂肪肝、正常肝とも再灌流6時間後からp47phoxの発現の増加がみられ、24時間後に最も多く発現していた。また、脂肪肝群、正常肝群の間で比較したところ、脂肪肝群では正常肝群と比較し、有意に再灌流24時間後のp47phoxの発現量が多かった。また、二重免疫染色にて、p47phoxはKupffer cellの細胞膜に発現していた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成27年度は前年度確立したラット脂肪肝モデルを使用し、肝温虚血再潅流後の肝傷害に対するNOX阻害剤の有用性を、平成28年度は脂肪肝ラット全肝移植（冷虚血再灌流）モデルを使用して移植後肝障害の評価、分子機序の解明、更にNOX阻害剤の効果を検討する方針である。
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[Presentation] 脂肪肝における温阻血再灌流傷害の増悪の分子機序解明と新しい治療の展開2015
Author(s)
木村 光一, 調 憲, 吉田 佳弘, 今井 大祐, 王 歓林, 別城 悠樹, 松本 佳大, 武石 一樹, 伊藤 心二, 播本 憲史, 山下 洋市, 池上 徹, 岡野 慎士, 吉住 朋晴, 川中 博文, 前原 喜彦
Organizer
第15回日本外科学会定期学術集会
Place of Presentation
名古屋国際会議場
Year and Date
2015-04-16 – 2015-04-18
