肝内胆管癌におけるHemidesmosome関連蛋白の働きと治療への応用

2016 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26462051
• Research Institution: Hyogo Medical University
• Principal Investigator: 宇山 直樹 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (70402873)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 飯室 勇二 山梨大学, 総合研究部, 医学研究員 (30252018) ; 鈴村 和大 兵庫医科大学, 医学部, 講師 (50434949) ; 藤元 治朗 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (90199373) ; 平野 公通 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (90340968)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: hemidesmosome / desmosome / 肝内胆管癌

Outline of Annual Research Achievements

肝内胆管癌組織におけるhemidesmosome 蛋白およびdesmosome 蛋白の肝内胆管癌組織での発現を調べた。Hemidesmosome 蛋白の中ではPlectin、Integrin alpha6, Integrin beta4, Integrin beta 1, CD151の発現を胆管癌組織および胆管癌細胞株（RBE 細胞　SSP-25細胞）に認めた。またdesmosome 蛋白の中ではdesmoglein -3 および-4, desmocolin, desmoplakinの発現を胆管癌組織および胆管癌細胞株認めた。これらの遺伝子に対するsiRNA遺伝子導入による発現抑制を行うと、細胞増殖抑制を認めたものはdesmoglein, desmoplakin, integrin beta1 であった。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

Hemidesmososme 蛋白の中ではintegrin　beta1 しか細胞増殖抑制を認めなかったので、desmosome 蛋白の解析も行った。

Strategy for Future Research Activity

今後、上記遺伝子発現を抑制したときにどのようなsignal 伝達を抑制するか検討する予定である。また、human tissue sample を用いて、リンパ節転移、肝内転移、生存に関わる因子であるか否か検討する予定である。

Causes of Carryover

抗体を買うには足らなかったため。

Expenditure Plan for Carryover Budget

免疫染色用抗体購買