2015 Fiscal Year Research-status Report
人工酸素運搬体によるMMP/ADAMの発現制御により肺移植術後拒絶反応を抑制する
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26462134
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
大塚 崇 慶應義塾大学, 医学部, 准教授 (40306717)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
下田 将之 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (70383734)
安樂 真樹 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (70598557)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 肺移植拒絶反応 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
C57/BL6マウスとBALB/cマウスを用いた気管移植モデルを用いて同種移植（isograft)，異種移植（allograft)を行った．移植後1週間に犠牲死させ気管を取り出し，組織の検討，またPCR法を用いて各種サイトカインの発現を検討した．また実験群としてMMP阻害物質であるGM6001を投与した群についても同様に比較した．TNFalphaの発現においてはGM6001投与群で高発現となっていた．IL-10においても同様の結果であった．IL-2においては発現量の有意差は認められなかった．Ｔ細胞の組織内への浸潤の検討では，allograftに高度のT細胞の浸潤を認めた．GM6001投与群ではＴ細胞の浸潤が軽度である傾向にあった．制御性Ｔ細胞については今後この組織を用いて検討する予定である．MMPの発現に関しては，今後はどの種類のMMPが抑制されているのかを免疫染色で検討する予定である．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
ノックアウトマウスは現在使用できていないが，allograft, isograftを用いた検討，またMMP阻害薬を用いた組織，RNAの検討は出来ている．
サイトカインの発現の種類による違いには今後検討が必要である．また制御性Ｔ細胞の浸潤についても検討が必要であると考えている．
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| Strategy for Future Research Activity |
制御性Ｔ細胞の免疫染色，フローサイトメトリーを行い，ＧＭ６００１投与群と非投与群において制御性T細胞の移植拒絶反応における役割を検討する．
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| Causes of Carryover |
抗体，組織処理において前年からの持ち越しを利用した．またフローサイトメトリーまで実験が到達しなかった．
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成28年度はフローサイトメトリー，組織処理を計画通り行う予定である．
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