創薬分子デザインによる悪性グリオーマの5-ALA光線力学診断・治療の革新

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26462193
• Research Institution: Osaka Medical College
• Principal Investigator: 黒岩 敏彦 大阪医科大学, 医学部, 教授 (30178115)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 梶本 宜永 大阪医科大学, 医学部, 教授 (30224413)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 光線力学療法 / ５アミノレブリン酸 / ABCG2 / ポルフィリン / プロトポルフィリンIX / 脳腫瘍

Outline of Annual Research Achievements

ヒト神経膠芽腫幹細胞であるMD13を用いて、ALA-PDTの治療効果をin vitroで評価した。
ALA-PDTは神経膠芽腫幹細胞であるMD13および、その娘細胞の双方に治療効果を示したが、ALA-PDTに対する感受性は神経膠芽腫幹細胞の方が有意に高かった。
ABCG2阻害剤であるImatinibとALA-PDTを併用することにより、神経膠芽腫幹細胞内のPpⅨ濃度は上昇していた。その結果として、PDT治療効果も有意に増強した。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

当初より予想されたABCG2阻害による細胞内ポルフィリン量の増加が低いことが判明した。

Strategy for Future Research Activity

多くの神経膠芽腫の幹細胞に適応し、ABCG2阻害によるPDT増強効果が普遍的なものかを調査する。

Causes of Carryover

次年度に使用する試薬の購入のために一部が未使用となっている。

Expenditure Plan for Carryover Budget

試薬購入代金として使用させていただきます。