• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2014 Fiscal Year Research-status Report

ケラタン硫酸分解による脊髄損傷治療-臨床に直結した新規治療法の開発-

Research Project

Project/Area Number 26462237
Research InstitutionNagoya University

Principal Investigator

今釜 史郎  名古屋大学, 医学部附属病院, 講師 (40467288)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 伊藤 全哉  名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (50447819)
安藤 圭  名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (40566973)
伊藤 研悠  名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (10732638)
石川 喜資  名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (30732656)
Project Period (FY) 2014-04-01 – 2017-03-31
Keywordsケラタン硫酸 / ケラタナーゼ / 脊髄損傷 / 運動機能回復効果
Outline of Annual Research Achievements

当初の予定通りラット脊髄圧挫損傷モデルを作成し、ケラタン硫酸分解酵素を投与した。IHインパクター使用と200kdynの圧挫設定により、圧挫後は完全麻痺の脊髄損傷を惹起し安定した脊髄損傷モデルを作成できることが確認された。酵素を投与した治療群と、生理食塩水を投与したcontrol群で、脊髄損傷後の生存に差はなく、治療群で明らかな副作用を認めなかった。
治療群とcontrol群の脊髄損傷後下肢運動機能回復をBBBスコアを用いて測定すると、治療群ではcontrol群に対し有意に良好な回復を示した(治療群のBBBスコア平均8.5、control群は平均4.5)。Von frey filamentを用いた知覚試験と圧、熱感覚試験では治療群でアロデニア症状を認めないことが確認され、知覚の回復も良好であった。
電気生理学的検査では、経頭蓋刺激で下肢腓腹筋のモニタリングを行った(MEP)。MEPにおける振幅の評価では、治療群で有意に振幅の回復を得ており、前述の脊髄損傷後下肢運動機能回復を裏付ける結果であった。SpSCEPは感覚系神経回復を確認可能な脊髄モニタリング検査であるが、SpSCEPでも治療群で有意な潜時の回復を得た。
免疫組織染色では神経系染色として、Gap43、5-HT染色にて、治療群で有意に多いpositive fiberを認めた。またCollagen IVで染色した脊髄損傷部の瘢痕面積は、治療群で有意に小さかった。以上より、治療群では軸索再生を抑制する瘢痕形成が有意に小さく、神経fiberが有意に多く、脊髄損傷後の運動機能、知覚ともcontrolに比べ有意に良好な回復を示すことが確認された。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

当初の計画通り、ラット脊髄損傷モデルの確立、治療群での副作用確認、治療群とcontrol群での運動機能、知覚の比較、電気生理学検査、免疫組織学的検討などが達成され、現在ケラタン硫酸のmolcule分析を行っており、おおむね順調に進展している。

Strategy for Future Research Activity

引き続きプロテオグリカンのコアタンパクなど分子生物学的検討を行う。さらに今後は当初の計画通り、トレーサーによる軸索再生の評価や細胞移植併用との比較検討を行う。現在のところ、特に克服すべき問題や課題はない。

Causes of Carryover

脊髄損傷モデル作成実験用動物・試薬の購入を予定していたが、研究分担者との実験計画の検討に時間を要したため、実施時期がずれ込み次年度使用額が生じた。

Expenditure Plan for Carryover Budget

昨年度に購入を予定していた、実験用試薬の購入に充てる。また、本研究に関する情報収集および研究成果の報告のための学会出席費用に充てる。

  • Research Products

    (5 results)

All 2015 2014

All Presentation (5 results)

  • [Presentation] Role of Fgf18 in motor neurons of the spinal cord2015

    • Author(s)
      伊藤研悠、今釜 史郎, 伊藤 全哉, 安藤 圭、小林 和克, 八木 秀樹, 飛田 哲朗, 伊藤 研悠, 石川 喜資, 都島 幹人, 松本 明之,石黒 直樹
    • Organizer
      Annual Meeting of ORS
    • Place of Presentation
      MGM Grand Hotel(ラスベガス,アメリカ)
    • Year and Date
      2015-03-24 – 2015-03-31
  • [Presentation] The effects of the combination treatment of keratan sulfate digestion and rehabilitation in rat spinal cord injury2014

    • Author(s)
      Y.ISHIKAWA, S. IMAGAMA Z. ITO, K. ANDO, N. ISHIGURO, K. KADOMATSU
    • Organizer
      Neuroscience 2014
    • Place of Presentation
      Walter E. Washington Convention Center (ワシントンDC,アメリカ)
    • Year and Date
      2014-11-15 – 2014-11-19
  • [Presentation] 脊髄損傷再生メカニズムと医療への応用 bFGF様新規化合物による脊髄損傷治療 これまでの知見と今後の展開2014

    • Author(s)
      今釜 史郎, 伊藤 全哉, 安藤 圭, 小林 和克, 八木 秀樹, 飛田 哲朗, 伊藤 研悠, 石川 喜資, 村山 宣人, 門嶋 大輔, 荻野 涼子, 上野 新也, 井上 照好, 森田 泰博, 石黒 直樹
    • Organizer
      第29回日本整形外科学会基礎学術集会
    • Place of Presentation
      城山観光ホテル(鹿児島県鹿児島市)
    • Year and Date
      2014-10-09 – 2014-10-10
  • [Presentation] 脊髄において特異的発現パターンを有するFgf18の運動神経細胞に対する役割2014

    • Author(s)
      伊藤 研悠, 大河原 美静, 中島 宏彰, 今釜 史郎, 八木 秀樹, 飛田 哲朗, 都島 幹人, 石黒 直樹, 大野 欽司
    • Organizer
      第29回日本整形外科学会基礎学術集会
    • Place of Presentation
      城山観光ホテル(鹿児島県鹿児島市)
    • Year and Date
      2014-10-09 – 2014-10-10
  • [Presentation] 脊髄再生の足場となる新規自己集合体ペプチドの効果 グリア性瘢痕は減少し、軸索伸長を許容する2014

    • Author(s)
      安藤 圭, 今釜 史郎, 伊藤 全哉, 小林 和克, 鵜飼 淳一, 新城 龍一, 八木 秀樹, 飛田 哲朗, 伊藤 研悠, 石川 喜資, 都島 幹人, 松本 明之, 西田 佳弘, 石黒 直樹
    • Organizer
      第29回日本整形外科学会基礎学術集会
    • Place of Presentation
      城山観光ホテル(鹿児島県鹿児島市)
    • Year and Date
      2014-10-09 – 2014-10-10

URL: 

Published: 2016-05-27  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi