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2014 Fiscal Year Research-status Report

骨代謝におけるAMPキナーゼを介するエネルギー調節機構の役割に関する研究

Research Project

Project/Area Number 26462289
Research InstitutionGifu University

Principal Investigator

徳田 治彦  岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 非常勤講師 (10397325)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 小澤 修  岐阜大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90225417)
Project Period (FY) 2014-04-01 – 2017-03-31
Keywords骨代謝 / エネルギー代謝 / 骨芽細胞 / AMPキナーゼ / prostaglandin E2 / オステオプロテジェリン / MAPキナーゼ
Outline of Annual Research Achievements

エネルギー状態の変化は、生体の活動・恒常性維持のみならず組織・細胞機能に多大な影響を及ぼす。筋・肝臓における糖・脂質代謝は、生体全体のエネルギー代謝に中心的な役割を果たしている。エネルギー代謝の調節は栄養系シグナル、内分泌系ホルモンおよび神経系等のクロストークにより制御されており、近年、栄養系シグナルによる筋・肝臓のエネルギー代謝調節においてAMP-activated protein kinase (AMPキナーゼ)が中心的な役割を担っていることが明らかとされてきた。しかし、骨代謝におけるエネルギー代謝調節およびAMPキナーゼの役割の詳細はこれまでほとんど明らかとされていない。本研究では、骨芽細胞において強力な骨吸収因子である prostaglandin E2によるオステオプロテジェリン産生とAMPキナーゼの関連を検討した。その結果、骨芽細胞においてAMPキナーゼはMAPキナーゼの一つであるstress-activated protein キナーゼ/c-Jun N-terminal キナーゼの上流で機能し、prostaglandin E2によるオステオプロテジェリン産生を促進的に作用していることを明らかとした。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

骨代謝の中心的役割を担う骨芽細胞においてAMPキナーゼはMAPキナーゼの一つであるstress-activated protein キナーゼ/c-Jun N-terminal キナーゼの上流で機能し、prostaglandin E2によるオステオプロテジェリン産生を促進的に作用していることを明らかとすることが出来た。骨芽細胞のAMPキナーゼが骨粗鬆症治療の新たな標的となりうる可能性を示唆することが出来た。

Strategy for Future Research Activity

エネルギー代謝調節において中心的役割を担うAMPキナーゼが骨代謝においてどのような役割を果たしているか、骨芽細胞の増殖・分化機構および破骨細胞調節機能に対するAMPキナーゼの影響および作用機序の詳細を検討し、その分子機序を同定する。

  • Research Products

    (1 results)

All 2014

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results)

  • [Journal Article] Resveratrol suppresses prostaglandin F2α-induced osteoprotegerin synthesis in osteoblasts: inhibition of the MAP kinase signaling.2014

    • Author(s)
      Kuroyanagi G, Tokuda H, Matsushima-Nishiwaki R, Kondo A, Mizutani J, Kozawa O, Otsuka T.
    • Journal Title

      Archives of Biochemistry and Biophysics

      Volume: 542 Pages: 39-45

    • DOI

      10.1016/j.abb.2013.12.002.

    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant

URL: 

Published: 2016-05-27  

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