2014 Fiscal Year Research-status Report
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26462356
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
栗田 忠代士 浜松医科大学, 医学部附属病院, 准教授 (80303569)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | βブロッカー / 脳酸素化 / 血液希釈 / 脳梗塞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
初年度はまずランジオロールおよびエスモロールの二つの短時間作用性βブロッカーを用いて、脳の酸素化への影響と血液希釈の関係を調べた。
＜動物準備＞体重25kgのブタを24匹用いた（おのおのの薬剤12匹）。イソフルラン吸入により麻酔を導入し、気管切開、人工呼吸下にイソフルランを呼気終末濃度2%で実験終了まで維持した。大腿動脈に観血的動脈圧ライン、右内頚静脈に肺動脈カテーテルおよび中心静脈ダブルルーメンカテーテルを留置した。近赤外分光法組織酸素モニターNIRO-200を動物準備完了と同時に左右の頭頂部に装着し、実験終了まで組織酸素化指標（tissue oxygenation index: TOI）を記録した。
＜実験手順＞1匹のブタに血液希釈なし、循環血液量33％血液希釈時、66％血液希釈時の3つの病態を順番に作成し、それぞれの病態において以下の順にランジオロールまたはエスモロールの投与量を変化させた。①ランジオロール（またはエスモロール）投与前20分安定化②ランジオロール（またはエスモロール）40μg/kg/min投与し20分維持③ランジオロール（またはエスモロール）200μg/kg/minに増量し20分維持④ランジオロール（またはエスモロール）投与を中止し20分維持
血液希釈の作成は総循環血液量を体重25 kg×70 = 1750 mlと算定し、約33 %に相当する600 mlを中心静脈ルートより脱血し等量のヘスパンダ―で置換した。
＜実験結果＞ランジオロール、エスモロールともに用量依存性に脳のTOIを減少させた。これらの変化は血液希釈の程度に応じて増強した。心拍数抑制効果はランジオロール40μg/kg/minとエスモロール200μg/kg/minで同程度であったが、その時のエスモロールの脳のTOI低下はランジオロールより強く、β1選択性の高いランジオロールの方が低下しにくかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
当初26年度はランジオロールのみにおいて上記実験を予定し、27年度以降にエスモロールで検証する予定であったが、すでに両薬剤で実験結果が得られたため予定より早く達成できているといえる。
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| Strategy for Future Research Activity |
予定通り、27年度以降に実験予定であった残りの二点について実験を進める。
①ブタをイソフルラン麻酔下に頭頂部にNIROを装着、ランジオロールを200μg/kg/min投与下に、循環血液量66 %の血液希釈を起させる。この状態から段階的に輸血をして酸素化の回復を調べる。②肝および腎表面にNIROを装着し、腹部重要臓器についても平成26年度と同様に検証する。
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