2014 Fiscal Year Research-status Report
腎癌における血液中バイオマーカーとなるmiRNA網羅的探索と新規核酸治療薬の開発
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26462411
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
植村 元秀 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (40631015)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤田 和利 大阪大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50636181)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 腎細胞癌 / マイクロRNA / マイクロアレイ解析 / 再発予測因子 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
マイクロアレイ解析にて、腎癌組織特異的に高発現を認めた22種類の miRNAに注目し、腎癌予後との関連を検討した。まず、Training cohortとして、腎癌 臨床検体24例からRNAを抽出し、癌なし生存群（n=13）と再発または癌死群(n=11)の2群に分け、real-time PCRにてmiRNAの発現を比較した。次に、2群間で差を認めたmiRNAに対し、validation cohortとして腎癌臨床検体159例を用いて腎癌特異的生存率をまた、転移性腎癌を除いた140例を用いて腎癌非再発率をretrospectiveに検討したTraining cohortでは、癌なし生存群と比較し、再発または癌死群でmiR-21-3p、miR-193a-3p、miR-34a-5p、miR-193b-5p、miR-27a-3pが高発現していた。次に、この5種類のmiRNAについて、腎癌臨床検体159例を用いてvalidationした結果、miR-21-3pとmiR-193b-5pの発現が腎癌特異的生存率と関連していた(p＜0.05)。また、転移性腎癌を除いた140例を用いてvalidationした結果、miR-27a-3pとmiR-193a-3pの発現が腎癌非再発率と関連していた(p＜0.05)。Cox比例ハザード解析の結果、miR27a-3 p [ low vs high; HR, 4.86; 95%CI, 1.44-20.3; p ＜0.01]は腎癌再発に関する有意な予後予測因子であった。miR-27a-3pが独立した腎癌再発の予測因子となり得ることを見出した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
マイクロアレイ解析の技術が十分であることが確認された。また組織の発現の評価は終了したため、今後は血清でのバイオマーカーに取り組むことができる。
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| Strategy for Future Research Activity |
エクソソームを単離するための方法を確立したので、これらを有機的に統合していく。
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