2014 Fiscal Year Research-status Report
腎癌の網羅的遺伝子発現解析に基づく新規予後関連遺伝子からの治療標的の探索
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26462418
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
柳田 知彦 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (20363765)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
羽賀 宣博 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (50586617)
小島 祥敬 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60305539)
相川 健 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (80295419)
石橋 啓 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (90347211)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 国際特許申請 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1. 淡明細胞型腎細胞癌 (ccRCC) の手術検体を対象とした網羅的遺伝子発現解析から得られたデータと臨床経過・予後との再解析の結果、最終的に 38 遺伝子が最適な予後不良関連遺伝子セットと結論付けた。この成果は国内外の学会で報告するとともに、国際特許申請を行った。
2. 我々のマイク ロアレイのデータでは、この 38 予後不良関連遺伝子の1つである Annexin A4 は正常腎と比べて ccRCC で非常に高いレベルで発現しており, その機能の中に予後不良と関連する要因があると考えられた。まずは、腎癌細胞株でのAnnexin A4の発現状況を確認し、高発現腎癌細胞株と低発現細胞株を選別した。腎癌細胞株のTUHR3TKB 、TUHR4TKB、OSRC2、TUHR10TKB、10RGB に加え、ACHN、786-0、Caki-1、Caki-2 の腎癌細胞株で検討した結果、786-OとCaki-2を高発現/低発現株の候補とした。次年度には、これらの細胞株を持ちいて予後不良の原因となる機能の解析を行う。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
今年度の研究目的の達成とともに、臨床検体での解析における進展が得られた。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、Annexin A4の高発現/低発現腎細胞癌株を用いた機能解析を進める。さらに、38予後不良関連遺伝子のなかで腎細胞癌における機能がわかっていないものについても機能解析を予定している。
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| Causes of Carryover |
使用額に端数が生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
端数を次年度に使用する予定。
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