2015 Fiscal Year Research-status Report
難聴モデルマウス前庭の形態・機能評価と前庭を標的とした遺伝子導入の検討
Project/Area Number |
26462567
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Research Institution | Juntendo University |
Principal Investigator |
岡田 弘子 順天堂大学, 医学部, 助教 (20433774)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
神谷 和作 順天堂大学, 医学部, 准教授 (10374159)
飯塚 崇 順天堂大学, 医学部, 助教 (40372932)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 前庭機能 / Gjb2 |
Outline of Annual Research Achievements |
コントロールマウス(C57BL/6)、Cx26-R75W変異を有するトランスジェニックマウス(Cx26R75W+)、コンディショナルノックアウトマウス(Cx26cKO)の3群において、幼若・成熟・老齢の前庭組織を摘出し、光学顕微鏡により有毛細胞不動毛の形態・支持細胞の形態学的解析を行った。現在のところは各群間での形態的な差異を認めなかった。また、コントロールマウス(C57BL/6)、R75W変位を有するCx26cKOの3群において、幼弱・成熟・老齢における前庭機能を評価した。現時点では各群での平衡機能検査間での有意差は認められていない。 Cx26cKOへのGJB2搭載アデノ随伴ウィルスへの投与を検討したところ、正円窓への投与、および半規管からの投与において前庭有毛細胞周囲の支持細胞への遺伝子導入が観察された。また、半規管からのウィルス液の還流法では大量のウィルス液を液循環により投与できるため、蝸牛頂部まで広範囲での遺伝子導入が可能であった。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
遺伝子改変モデル動物の分子病態解析(Kamiya,2014, J Clin Invest)、GJB2遺伝子治療(Iizuka, 2015, Human Moleculare Genetics)いずれにおいても有意義な成果を挙げることができたため。
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Strategy for Future Research Activity |
遺伝子改変モデル動物の分子病態解析(Kamiya,2014, J Clin Invest)、GJB2遺伝子治療(Iizuka, 2015, Human Moleculare Genetics)いずれにおいても有意義な成果を挙げることができたが、今後はこれらの成果をもとにして前庭の病態メカニズムを解明し、遺伝子治療によって予防、改善が可能な有効な治療法を確立することを目指す。
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Causes of Carryover |
予定していた試薬の購入を備蓄品の使用で代用し、予定金額を使用しなかったため。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
今後は毎月、会計担当者と共に残額の確認と使用資金の検討を行うことにより効率的に試薬消耗品の購入を行い、研究課題が最大限に円滑に進むための運用計画を遂行する。
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[Journal Article] Deformation of the Outer Hair Cells and the Accumulation of Caveolin-2 in Connexin 26 Deficient Mice.2015
Author(s)
Anzai, T., Fukunaga, I., Hatakeyama, K., Fujimoto, A., Kobayashi, K., Nishikawa, A., Aoki, T., Noda, T., Minowa, O., Ikeda, K., and Kamiya, K
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Journal Title
PloS one
Volume: 10
Pages: e0141258
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Perinatal Gjb2 gene transfer rescues hearing in a mouse model of hereditary deafness.2015
Author(s)
Iizuka, T., Kamiya, K., Gotoh, S., Sugitani, Y., Suzuki, M., Noda, T., Minowa, O., and Ikeda, K.
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Journal Title
Human molecular genetics
Volume: 24
Pages: 3651-3661
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Presentation] Differentiation of mouse iPS cell into Cx26-positive cell and formation of inter cellular Cx26-gap junction plaque2016
Author(s)
Ichiro Fukunaga, Kaori Hatakeyama,Toru Aoki, Atena Nishikawa, Ayumi Fujimoto, Katsuhisa Ikeda, Kazusaku Kamiya
Organizer
Association for Research in Otolaryngology (ARO), 39th Annual MidWinter Meeting
Place of Presentation
Manchester Grand Hyatt, San Diego, CA, USA
Year and Date
2016-02-20 – 2016-02-24
Int'l Joint Research
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[Presentation] Induction of iPS cell differentiation into Connexin26 positive cells with gap junction plaques using cochlear feeder cell2016
Author(s)
Ayumi Fujimoto, Ichiro Fukunaga, Kaori Hatakeyama, Toru Aoki, Atena Nishikawa, Katsuhisa Ikeda, Kazusaku Kamiya
Organizer
Association for Research in Otolaryngology (ARO), 39th Annual MidWinter Meeting
Place of Presentation
Manchester Grand Hyatt, San Diego, CA, USA
Year and Date
2016-02-20 – 2016-02-24
Int'l Joint Research
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[Presentation] Cochlear gap junction plaque, stabilized macromolecular complex composed of specific connexins2015
Author(s)
Kazusaku Kamiya, Ichiro Fukunaga, Kaori Hatakeyama, Toru Aoki, Ayumi Fujimoto, Atena Nishikawa ,Takashi Anzai, Osamu Minowa, Katsuhisa Ikeda
Organizer
52nd Inner Ear Biology Workshop
Place of Presentation
Campus of the Catholic University of Rome, Italy
Year and Date
2015-09-12 – 2015-09-15
Int'l Joint Research
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