2015 Fiscal Year Research-status Report
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26462620
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| Research Institution | Jichi Medical University |
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Principal Investigator |
金澤 丈治 自治医科大学, 医学部, 准教授 (20336374)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水上 浩明 自治医科大学, 医学部, 教授 (20311938)
三澤 清 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (90334979)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 頭頸部癌 / 分子標的治療 / GPCR / アポトーシス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は，Galanin受容体2型（GALR2）を標的分子とする頭頸部癌への新規治療薬の開発を目標とする．申請者らはこれまで, GALR2が頭頸部癌では癌抑制に働き治療標的として有用であることを確認した．更に，ウイルスベクターによる生体への遺伝子導入法も確立した．現在の分子標的治療薬はセツキシマブのように受容体型チロシンキナーゼを標的とするものであるが, 近年，GALR2のようなG蛋白共役受容体(GPCR)を標的とする分子標的治療薬も開発されるようになった．GALR2は，情報伝達経路が多彩で，遺伝子変異が多い頭頸部癌治療に適した分子標的である．また，セツキシマブ耐性を克服する機序に関連することが示唆されている．このためGALR2を標的とする治療薬の開発は新たな頭頸部癌分子標的治療の進歩に大きく寄与するものと思われる．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
これまで，GALR2発現プラスミドを作成し頭頸部癌細胞株に導入することができた．リガンド刺激による頭頸部癌の増殖抑制効果も確認している．更に，GALR2遺伝子導入による放射線感受性および抗癌剤の感受性が上昇することは確認できたが，この情報伝達経路が予想以上に複雑なため解析に時間を要している．
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| Strategy for Future Research Activity |
現在行っているGALR2導入後の放射線および抗癌剤に対する感受性の変化をもたらす情報伝達系に関する知見を整理する．具体的には，GALR2はリガンド刺激により，MAPキナーゼ経路およびPI3K/Akt,更には，JAK-STAT経路のすべての経路を刺激しうるが，リガンド刺激の強弱により主体となる情報伝達経路が異なり，最終的な細胞動態にも影響を与えているものと思われる．これらの経路の相互関係を，更に解析し，最も治療に有用な刺激法を明らかにする．
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| Causes of Carryover |
実験に必要な消耗品であるプラスチック器具や培養液の消費が少なく抑えられたこと．発現プラスミドの構築が予想より順調であったこと．
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
今後は，情報伝達系の更なる解析のため消耗品の使用量も増加することが予想される．
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