2016 Fiscal Year Annual Research Report
Comprehensive analysis of expressed molecules in mandibular gingival cancer and elucidation of involvement of netrin 1
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26462622
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
中平 光彦 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (10253353)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 毅 埼玉医科大学, 医学部, 准教授 (60406494)
古株 彰一郎 九州歯科大学, 歯学部, 准教授 (30448899)
自見 英治郎 九州歯科大学, 歯学部, 教授 (40276598)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 歯肉癌 / netrin-1 / MICA/B / ALP / 骨芽細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度、netrin-1が骨芽細胞のALP発現を低下させること、骨芽細胞にはnetrin受容体のうち、neogenin 1, Unc5b, ADORA2Bが発現していることを見出した。そこで、neog enin 1, Unc5b, ADORA2Bそれぞれの受容体をノックダウンさせた骨芽細胞に netrin-1を作用させた場合、ALP発現がどうなるかを検討した。まず、骨芽細胞にneogenin 1, Unc5b, ADORA2Bそれぞれの受容体をノックダウンさせたところ、mRNAレベルで各受容体の遺伝子発現が低下していた。次に、ne ogenin 1, Unc5b, ADORA2Bそれぞれの受容体をノックダウンしてnetrin -1を作用させたところ、ALP発現は低下していた。ところが、 neogenin 1, Unc5bの組合せ、Unc5b, ADORA2Bの組合せ、neogenin 1, ADORA2Bの組合せで各２つの受容体を同時にノックダウンしたところ、ALP発現は低下せずにコントロールと比較して変化がなかった。このことから、netrin-1によるALP発現の調節はneogenin 1, Unc5b, ADORA2Bのいずれかの受容体の２つの組み合わせが必須であることが示唆された。
一方、歯肉上皮癌細胞株Ca9-22について、RNAを抽出しMICA(MHC class Ⅰ-related chain gene A)の遺伝子発現を調べた。その結果、MICA発現が認められた。
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