2014 Fiscal Year Research-status Report
壊死性腸炎発症の解明：microchimerism可視化ラットを用いたアプローチ
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26462710
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
渡邉 高士 和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (70508019)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
窪田 昭男 和歌山県立医科大学, 医学部, 学長特命教授 (10161671)
山上 裕機 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (20191190)
三谷 泰之 和歌山県立医科大学, 医学部, 学内助教 (40612106)
柳原 格 地方独立行政法人大阪府立病院機構大阪府立母子保健総合医療センター(研究所), その他部局等, 免疫部門 部長 (60314415)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | Maternal microchimerism / 壊死性腸炎 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
初年度はまず、胎盤炎症と壊死性腸炎発症の関係について、当施設での臨床Dataをもとに解析を行った。超低出生体重児の胎盤を病理学的に評価し、炎症所見の高い群と低い群に分類した。炎症所見の高い群からは壊死性腸炎の発症頻度が高かく、胎盤炎症と壊死性腸炎の発症に有意な相関がある事を確認した。このことは胎盤機能不全により、maternal cellが胎児に移行しやすい可能性を示唆しており、その成果を第47回アジア太平洋小児外科学会で発表した。今年度のmaternal cell microchimerismの実験に際しては、E(enhanced)GFP transgenicラットを用いてmaternal cell microchimerismモデルを作成できる事を確認した。E(enhanced)GFP transgenicラットとwild type ラットEGFP－/－を交配させEGFP＋/－のメスを得る。このラットとwild type オスラットを交配させEGFP－/－ラットとEGFP＋/－ラットの2系統を得ることができる。この内、EGFP＋/－ラットを母親にもつEGFP－/－ラットはmaternal cell microchimerismモデルとなる事が確認できている。現在、胎児ラットでの実験のため、まずwild typeのラットを用いて実験系の確認と,その後のFACSでの処理の手技の確立を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
E(enhanced)GFP transgenicラットを用いたmicrochimerizmモデル作成は問題なく行えるが、在胎21日ラットの臍帯へのカニュレーションは技術的に難しく手技に習熟が必要である。
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| Strategy for Future Research Activity |
研究を行うにあたっての技術的な問題点も解決されつつあり、今後は当初の計画通り進めていく事ができると考えている。
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