2014 Fiscal Year Research-status Report
新規口腔癌関連遺伝子による新たな血管・リンパ管新生機構の解明
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26462790
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| Research Institution | Nara Medical University |
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Principal Investigator |
笹平 智則 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (90405374)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
國安 弘基 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (00253055)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 口腔癌 / 新規マーカー / 浸潤・転移 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口腔癌は局所進展性やリンパ節転移能が高いため、予後向上のためには可及的早期に発見、治療することが極めて重要である。しかしながら、現状において口腔癌において有用な診断マーカーや分子標的薬が存在するとは言い難い。したがって実用可能な口腔癌のあらたな分子治療・診断標的を検索することは急務の課題である。口腔癌を早期発見、治療するための分子マーカーの検索が急がれる。申請者らは口腔癌材料を用いた網羅的遺伝子発現解析において、新たな口腔癌関連マーカーとなる可能性のある複数の遺伝子を同定した。臨床検体を用いた遺伝子・タンパク発現解析では、マイクロアレイの結果と必ずしも一致しないものも存在したが、有用性が期待されるいくつかのマーカーを見出した。なお、それらの中には既知の遺伝子群以外に、未知、ないし現在まで口腔癌において報告のない新規のマーカーも含まれていた。そこで、口腔癌細胞株を用いたin vitroにおける検討を行ったところ、それら新規マーカーの中には、口腔癌の発生、増殖、浸潤・転移に関わる可能性のある遺伝子群が含まれていることが明らかとなった。以上より申請者らが同定した新規口腔癌関連遺伝子は、将来的に診断・治療の現場においての応用が期待される。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
市販抗体が存在しない既知のマーカーが多く存在したため、予定数のタンパク発現解析を行うことが出来なかった。またある遺伝子では複数のスプライシングバリアントの存在が明らかとなり、その発現・機能解析に時間を要したために、抽出した遺伝子群すべての詳細な解析を行うことが出来なかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後も引き続いて機能や発現調節機構等の詳細を解明することにより、新たな分子標的診断ならびに副作用の少ない分子標的治療の可能性が開拓されることが期待される。
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| Causes of Carryover |
仕様可能な市販抗体が存在しない既知のマーカーが多く存在したため。複数のスプライシングバリアントの存在する遺伝子が複数存在し、その発現・機能解析に時間を要したために、抽出した遺伝子群すべての詳細な解析を行うことが出来なかった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
あらたに使用可能な抗体が見つかり、さらにスプライシングバリアントの発現・機能解析もほぼ終了したため、当初の予定通りの解析を引き続いて実施する。
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Research Products
(8 results)
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[Journal Article] [(18)F]fluoro-2-deoxyglucose-positron emission tomography for the assessment of histopathological response after preoperative chemoradiotherapy in advanced oral squamous cell carcinoma2014
Author(s)
Shimomura H, Sasahira T, Yamanaka Y, Kurihara M, Imai Y, Tamaki S, Yamakawa N, Shirone N, Hasegawa M, Kuniyasu H, Kirita T
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Journal Title
Int J Clin Oncol
Volume: 20
Pages: 308-16
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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